癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2005年
1期
62-66
,共5页
童允洁%张敏%邹萍%郭荣%袁永辉
童允潔%張敏%鄒萍%郭榮%袁永輝
동윤길%장민%추평%곽영%원영휘
VEGF%反义脱氧寡核苷酸%Namalwa细胞%淋巴瘤
VEGF%反義脫氧寡覈苷痠%Namalwa細胞%淋巴瘤
VEGF%반의탈양과핵감산%Namalwa세포%림파류
背景与目的:研究表明,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与淋巴瘤从低度向高度恶性的进展有关,且VEGF表达高的淋巴瘤易发生早期远处转移.目前,VEGF反义脱氧寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotides,ASODN)对淋巴瘤血管生成影响的研究尚少.本课题拟通过体内、体外实验探讨硫代磷酸化修饰的VEGF ASODN对淋巴瘤血管生成的影响.方法:将终浓度分别为10、20、30 μmol/L的VEGF ASODN和错义序列与人淋巴瘤细胞系Namalwa细胞分别孵育24 h、48 h,采用RT-PCR检测VEGF mRNA的表达,采用链酶菌抗生素蛋白-过氧化酶免疫组化法(streptavidin/peroxidase,SP法)检测VEGF蛋白的表达.用VEGF ASODN处理的Namalwa细胞注射人裸鼠,监测裸鼠肿瘤的大小,并采用SP法分析淋巴瘤中微血管密度(microvessel density,MVD).结果:凝胶图像分析表明VEGF ASODN 3个浓度组(10、20、30 μmol/L)处理的Namalwa细胞VEGF mRNA的表达分别为1.28、0.86和0.47,错义序列组和对照组分别为1.79和1.84.VEGFASODN组、错义序列组和对照组VEGF蛋白的表达分别为23.3%、46.9%和47.8%.VEGF ASODN组、错义组、PBS组的细胞接种裸鼠,其新生血管的数目分别为12.26±0.78、23.92±1.14和24.13±1.21.结论:VEGF ASODN可下调淋巴瘤VEGF的表达水平,并减少新生血管的形成.
揹景與目的:研究錶明,血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)與淋巴瘤從低度嚮高度噁性的進展有關,且VEGF錶達高的淋巴瘤易髮生早期遠處轉移.目前,VEGF反義脫氧寡覈苷痠(antisense oligodeoxynucleotides,ASODN)對淋巴瘤血管生成影響的研究尚少.本課題擬通過體內、體外實驗探討硫代燐痠化脩飾的VEGF ASODN對淋巴瘤血管生成的影響.方法:將終濃度分彆為10、20、30 μmol/L的VEGF ASODN和錯義序列與人淋巴瘤細胞繫Namalwa細胞分彆孵育24 h、48 h,採用RT-PCR檢測VEGF mRNA的錶達,採用鏈酶菌抗生素蛋白-過氧化酶免疫組化法(streptavidin/peroxidase,SP法)檢測VEGF蛋白的錶達.用VEGF ASODN處理的Namalwa細胞註射人裸鼠,鑑測裸鼠腫瘤的大小,併採用SP法分析淋巴瘤中微血管密度(microvessel density,MVD).結果:凝膠圖像分析錶明VEGF ASODN 3箇濃度組(10、20、30 μmol/L)處理的Namalwa細胞VEGF mRNA的錶達分彆為1.28、0.86和0.47,錯義序列組和對照組分彆為1.79和1.84.VEGFASODN組、錯義序列組和對照組VEGF蛋白的錶達分彆為23.3%、46.9%和47.8%.VEGF ASODN組、錯義組、PBS組的細胞接種裸鼠,其新生血管的數目分彆為12.26±0.78、23.92±1.14和24.13±1.21.結論:VEGF ASODN可下調淋巴瘤VEGF的錶達水平,併減少新生血管的形成.
배경여목적:연구표명,혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)여림파류종저도향고도악성적진전유관,차VEGF표체고적림파류역발생조기원처전이.목전,VEGF반의탈양과핵감산(antisense oligodeoxynucleotides,ASODN)대림파류혈관생성영향적연구상소.본과제의통과체내、체외실험탐토류대린산화수식적VEGF ASODN대림파류혈관생성적영향.방법:장종농도분별위10、20、30 μmol/L적VEGF ASODN화착의서렬여인림파류세포계Namalwa세포분별부육24 h、48 h,채용RT-PCR검측VEGF mRNA적표체,채용련매균항생소단백-과양화매면역조화법(streptavidin/peroxidase,SP법)검측VEGF단백적표체.용VEGF ASODN처리적Namalwa세포주사인라서,감측라서종류적대소,병채용SP법분석림파류중미혈관밀도(microvessel density,MVD).결과:응효도상분석표명VEGF ASODN 3개농도조(10、20、30 μmol/L)처리적Namalwa세포VEGF mRNA적표체분별위1.28、0.86화0.47,착의서렬조화대조조분별위1.79화1.84.VEGFASODN조、착의서렬조화대조조VEGF단백적표체분별위23.3%、46.9%화47.8%.VEGF ASODN조、착의조、PBS조적세포접충라서,기신생혈관적수목분별위12.26±0.78、23.92±1.14화24.13±1.21.결론:VEGF ASODN가하조림파류VEGF적표체수평,병감소신생혈관적형성.