福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2005年
4期
437-440
,共4页
酮洛芬%β-环糊精%正交试验%工艺学,制药
酮洛芬%β-環糊精%正交試驗%工藝學,製藥
동락분%β-배호정%정교시험%공예학,제약
目的正交试验法优化酮洛芬羟丙基-β-环糊精包合物(KP-HP-β-CD)的制备工艺.方法在确定较适宜的制备方法的基础上,以包合物溶解度为指标,考察主客分子摩尔比、制备温度和搅拌时间等因素对制备KP-HP-β-CD包合物的影响.结果通过正交试验优化筛选出的最佳方案是主客分子比1.5:1,制备温度45℃,搅拌4 h,此方案制备的包合物溶解度为49.91g/L,收率为(96.21±5.73)%,载药量为(10.31±0.55)%;包合物可使酮洛芬在水中的溶解度增大47倍,其溶出速率参数Td和T50明显小于普通胶囊剂.结论优化工艺制备的包合物操作简便、适合工业化生产,且包合物可显著提高酮洛芬的溶出速率.
目的正交試驗法優化酮洛芬羥丙基-β-環糊精包閤物(KP-HP-β-CD)的製備工藝.方法在確定較適宜的製備方法的基礎上,以包閤物溶解度為指標,攷察主客分子摩爾比、製備溫度和攪拌時間等因素對製備KP-HP-β-CD包閤物的影響.結果通過正交試驗優化篩選齣的最佳方案是主客分子比1.5:1,製備溫度45℃,攪拌4 h,此方案製備的包閤物溶解度為49.91g/L,收率為(96.21±5.73)%,載藥量為(10.31±0.55)%;包閤物可使酮洛芬在水中的溶解度增大47倍,其溶齣速率參數Td和T50明顯小于普通膠囊劑.結論優化工藝製備的包閤物操作簡便、適閤工業化生產,且包閤物可顯著提高酮洛芬的溶齣速率.
목적정교시험법우화동락분간병기-β-배호정포합물(KP-HP-β-CD)적제비공예.방법재학정교괄의적제비방법적기출상,이포합물용해도위지표,고찰주객분자마이비、제비온도화교반시간등인소대제비KP-HP-β-CD포합물적영향.결과통과정교시험우화사선출적최가방안시주객분자비1.5:1,제비온도45℃,교반4 h,차방안제비적포합물용해도위49.91g/L,수솔위(96.21±5.73)%,재약량위(10.31±0.55)%;포합물가사동락분재수중적용해도증대47배,기용출속솔삼수Td화T50명현소우보통효낭제.결론우화공예제비적포합물조작간편、괄합공업화생산,차포합물가현저제고동락분적용출속솔.
