中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2005年
6期
494-497,503
,共5页
庄娟%曹祥荣%陈波%饶忠%潘洁%徐泉兴%尤永进
莊娟%曹祥榮%陳波%饒忠%潘潔%徐泉興%尤永進
장연%조상영%진파%요충%반길%서천흥%우영진
口蹄疫病毒%VP1基因%T细胞表位%B细胞表位%双拷贝串联,免疫应答
口蹄疫病毒%VP1基因%T細胞錶位%B細胞錶位%雙拷貝串聯,免疫應答
구제역병독%VP1기인%T세포표위%B세포표위%쌍고패천련,면역응답
以一株O型口蹄疫病毒(FMDV)外壳蛋白VP1基因为模板,合成与细胞免疫及体液免疫相关抗原表位肽基因:21-40肽(20AA)和141-160肽(20AA)基因序列,运用基因工程技术构建了含有串联结构21-40(20AA)～141-160(20AA)～21-40(20AA)～141-160(20AA)的2020-2020VP1融合基因表达载体r2020-2020,转化宿主菌BL21(DE3)RIL后诱导表达,表达产物经SDS-PAGE及Western Blot分析显示重组融合蛋白的分子量约为18Ku.动物实验表明,较小剂量的融合蛋白就能诱导豚鼠产生特异性T淋巴细胞增殖反应及抗FMDV中和抗体,证明该融合蛋白可同时激活细胞免疫及体液免疫反应,具有开发成为抗FMDV疫苗的应用价值.
以一株O型口蹄疫病毒(FMDV)外殼蛋白VP1基因為模闆,閤成與細胞免疫及體液免疫相關抗原錶位肽基因:21-40肽(20AA)和141-160肽(20AA)基因序列,運用基因工程技術構建瞭含有串聯結構21-40(20AA)～141-160(20AA)～21-40(20AA)～141-160(20AA)的2020-2020VP1融閤基因錶達載體r2020-2020,轉化宿主菌BL21(DE3)RIL後誘導錶達,錶達產物經SDS-PAGE及Western Blot分析顯示重組融閤蛋白的分子量約為18Ku.動物實驗錶明,較小劑量的融閤蛋白就能誘導豚鼠產生特異性T淋巴細胞增殖反應及抗FMDV中和抗體,證明該融閤蛋白可同時激活細胞免疫及體液免疫反應,具有開髮成為抗FMDV疫苗的應用價值.
이일주O형구제역병독(FMDV)외각단백VP1기인위모판,합성여세포면역급체액면역상관항원표위태기인:21-40태(20AA)화141-160태(20AA)기인서렬,운용기인공정기술구건료함유천련결구21-40(20AA)～141-160(20AA)～21-40(20AA)～141-160(20AA)적2020-2020VP1융합기인표체재체r2020-2020,전화숙주균BL21(DE3)RIL후유도표체,표체산물경SDS-PAGE급Western Blot분석현시중조융합단백적분자량약위18Ku.동물실험표명,교소제량적융합단백취능유도돈서산생특이성T림파세포증식반응급항FMDV중화항체,증명해융합단백가동시격활세포면역급체액면역반응,구유개발성위항FMDV역묘적응용개치.
