光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2005年
8期
1336-1338
,共3页
李保会%余莉萍%王朝晖%刘礼文%严秀平
李保會%餘莉萍%王朝暉%劉禮文%嚴秀平
리보회%여리평%왕조휘%류례문%엄수평
电感耦合等离子体质谱%联用技术%形态分析%毛细管电泳%汞
電感耦閤等離子體質譜%聯用技術%形態分析%毛細管電泳%汞
전감우합등리자체질보%련용기술%형태분석%모세관전영%홍
报道了基于低流速雾化器(MicroMist)和随意拆卸接口的毛细管电泳(CE)-电感耦合等离子体质谱联用技术, 并将其应用于汞的形态分析. 这种可随意拆卸接口避免了毛细管冲洗过程中对检测器的污染. 无机汞和甲基汞在下列电泳条件下得到了基线分离: CE分离毛细管为45 cm×75 μm石英熔硅毛细管, 电解质溶液为30 mmol·L-1 H3BO3+10% CH3OH(pH 8.7), 分离电压为22.5 kV. 汞形态的迁移时间和峰面积的精密度分别是(RSD, n=5)分别为3.5%～3.8%和2.3%～5.1%. 甲基汞和无机汞的检出限(3σ)分别是47和48 μg·L-1.
報道瞭基于低流速霧化器(MicroMist)和隨意拆卸接口的毛細管電泳(CE)-電感耦閤等離子體質譜聯用技術, 併將其應用于汞的形態分析. 這種可隨意拆卸接口避免瞭毛細管遲洗過程中對檢測器的汙染. 無機汞和甲基汞在下列電泳條件下得到瞭基線分離: CE分離毛細管為45 cm×75 μm石英鎔硅毛細管, 電解質溶液為30 mmol·L-1 H3BO3+10% CH3OH(pH 8.7), 分離電壓為22.5 kV. 汞形態的遷移時間和峰麵積的精密度分彆是(RSD, n=5)分彆為3.5%～3.8%和2.3%～5.1%. 甲基汞和無機汞的檢齣限(3σ)分彆是47和48 μg·L-1.
보도료기우저류속무화기(MicroMist)화수의탁사접구적모세관전영(CE)-전감우합등리자체질보련용기술, 병장기응용우홍적형태분석. 저충가수의탁사접구피면료모세관충세과정중대검측기적오염. 무궤홍화갑기홍재하렬전영조건하득도료기선분리: CE분리모세관위45 cm×75 μm석영용규모세관, 전해질용액위30 mmol·L-1 H3BO3+10% CH3OH(pH 8.7), 분리전압위22.5 kV. 홍형태적천이시간화봉면적적정밀도분별시(RSD, n=5)분별위3.5%～3.8%화2.3%～5.1%. 갑기홍화무궤홍적검출한(3σ)분별시47화48 μg·L-1.
