临床检验杂志
臨床檢驗雜誌
림상검험잡지
2006年
6期
464-465
,共2页
临床化学%可比性%变异系数%校准%检测系统
臨床化學%可比性%變異繫數%校準%檢測繫統
림상화학%가비성%변이계수%교준%검측계통
目的 探讨临床化学常规项目检验结果的室间可比性.方法 用新鲜混合人血清,对44家医院进行17项临床化学检验的现场调查.结果 在常规条件下,不同项目的室间平均变异系数(CV%)为9.52%;各实验室用各自的校准品校准后,室间平均CV%为9.22%;用同一批号的cfas校准品校准后,室间平均CV%为9.44%;用赋值的新鲜混合人血清校准后,室间平均CV%为4.10%.结论 用赋值的新鲜混合人血清校准实验室的日常检测工作,可明显提高检验结果的室间可比性.
目的 探討臨床化學常規項目檢驗結果的室間可比性.方法 用新鮮混閤人血清,對44傢醫院進行17項臨床化學檢驗的現場調查.結果 在常規條件下,不同項目的室間平均變異繫數(CV%)為9.52%;各實驗室用各自的校準品校準後,室間平均CV%為9.22%;用同一批號的cfas校準品校準後,室間平均CV%為9.44%;用賦值的新鮮混閤人血清校準後,室間平均CV%為4.10%.結論 用賦值的新鮮混閤人血清校準實驗室的日常檢測工作,可明顯提高檢驗結果的室間可比性.
목적 탐토림상화학상규항목검험결과적실간가비성.방법 용신선혼합인혈청,대44가의원진행17항림상화학검험적현장조사.결과 재상규조건하,불동항목적실간평균변이계수(CV%)위9.52%;각실험실용각자적교준품교준후,실간평균CV%위9.22%;용동일비호적cfas교준품교준후,실간평균CV%위9.44%;용부치적신선혼합인혈청교준후,실간평균CV%위4.10%.결론 용부치적신선혼합인혈청교준실험실적일상검측공작,가명현제고검험결과적실간가비성.