广东畜牧兽医科技
廣東畜牧獸醫科技
엄동축목수의과기
GUANDONG JOURNAL OF ANIMAL AND VETERINARY SCIENCE
2007年
2期
47-49
,共3页
猪%IFN-α%分子克隆%序列分析
豬%IFN-α%分子剋隆%序列分析
저%IFN-α%분자극륭%서렬분석
应用PCR技术从猪肝组织中扩增获得一条约500 bp的特异带,回收后连接到pMD18-T载体中,转化DH5α,酶切鉴定和并进行测序分析.结果表明,成功克隆获得猪-干扰素(INF-α)基因,501bp,编码166个氨基酸,与GenBank上序列号为M28623及X57191的序列相似性分别为96.6%和96.4%,氨基酸的相似性为91.6%.
應用PCR技術從豬肝組織中擴增穫得一條約500 bp的特異帶,迴收後連接到pMD18-T載體中,轉化DH5α,酶切鑒定和併進行測序分析.結果錶明,成功剋隆穫得豬-榦擾素(INF-α)基因,501bp,編碼166箇氨基痠,與GenBank上序列號為M28623及X57191的序列相似性分彆為96.6%和96.4%,氨基痠的相似性為91.6%.
응용PCR기술종저간조직중확증획득일조약500 bp적특이대,회수후련접도pMD18-T재체중,전화DH5α,매절감정화병진행측서분석.결과표명,성공극륭획득저-간우소(INF-α)기인,501bp,편마166개안기산,여GenBank상서렬호위M28623급X57191적서렬상사성분별위96.6%화96.4%,안기산적상사성위91.6%.
