内科理论与实践
內科理論與實踐
내과이론여실천
JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE CONCEPTS & PRACTICE
2007年
2期
106-108
,共3页
氟西汀%奥氮平%抑郁症
氟西汀%奧氮平%抑鬱癥
불서정%오담평%억욱증
目的:评价氟西汀联合奥氮平治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法:将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)诊断标准的60例抑郁症患者按就诊单双日分成2组,疗程8周;研究组30例,给予氟西汀20mg/d及奥氮平5mg/d口服;对照组30例,单用氟西汀20mg/d;用汉密尔顿抑郁量表(HAMD 24项)及不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗8周后,研究组显效率为86.7%,对照组为63.3%,2组问疗效比较,经Ridit分析差异有显著意义(P＜0.05);研究组在治疗后1周末起效,对照组在2周末起效;治疗后1-8周末2组间HAMD评分差异有显著意义(P＜0.05).各周末TESS差异均无显著意义(P＞0.05).结论:氟西汀联合奥氮平治疗抑郁症起效快,并能有效改善睡眠障碍和焦虑及躯体化症状,疗效优于对照组,不良反应无明显增加.
目的:評價氟西汀聯閤奧氮平治療抑鬱癥的臨床療效和安全性.方法:將符閤中國精神障礙分類與診斷標準第3版(CCMD-3)診斷標準的60例抑鬱癥患者按就診單雙日分成2組,療程8週;研究組30例,給予氟西汀20mg/d及奧氮平5mg/d口服;對照組30例,單用氟西汀20mg/d;用漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD 24項)及不良反應量錶(TESS)評定不良反應.結果:治療8週後,研究組顯效率為86.7%,對照組為63.3%,2組問療效比較,經Ridit分析差異有顯著意義(P＜0.05);研究組在治療後1週末起效,對照組在2週末起效;治療後1-8週末2組間HAMD評分差異有顯著意義(P＜0.05).各週末TESS差異均無顯著意義(P＞0.05).結論:氟西汀聯閤奧氮平治療抑鬱癥起效快,併能有效改善睡眠障礙和焦慮及軀體化癥狀,療效優于對照組,不良反應無明顯增加.
목적:평개불서정연합오담평치료억욱증적림상료효화안전성.방법:장부합중국정신장애분류여진단표준제3판(CCMD-3)진단표준적60례억욱증환자안취진단쌍일분성2조,료정8주;연구조30례,급여불서정20mg/d급오담평5mg/d구복;대조조30례,단용불서정20mg/d;용한밀이돈억욱량표(HAMD 24항)급불량반응량표(TESS)평정불량반응.결과:치료8주후,연구조현효솔위86.7%,대조조위63.3%,2조문료효비교,경Ridit분석차이유현저의의(P＜0.05);연구조재치료후1주말기효,대조조재2주말기효;치료후1-8주말2조간HAMD평분차이유현저의의(P＜0.05).각주말TESS차이균무현저의의(P＞0.05).결론:불서정연합오담평치료억욱증기효쾌,병능유효개선수면장애화초필급구체화증상,료효우우대조조,불량반응무명현증가.
