山东大学学报（理学版）
山東大學學報（理學版）
산동대학학보（이학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2008年
5期
24-26
,共3页
AlBr3·6H2O:Cr3+%自旋轨道耦合%电子顺磁共振(EPR)%晶场结构
AlBr3·6H2O:Cr3+%自鏇軌道耦閤%電子順磁共振(EPR)%晶場結構
AlBr3·6H2O:Cr3+%자선궤도우합%전자순자공진(EPR)%정장결구
采用半自洽场(Semi-SCF)Cr3+3d轨道径向波函数、点电荷模型和三级微扰方法, 计算了AlBr3·6H2O: Cr3+晶体中Cr3+电子顺磁共振的g(g=1.9707) 因子和零场分裂D(D=-0.0323),理论值与实验值(实验值g=1.976±0.001,D=-0.0325±0 .000 1)符合很好.并认为在AlBr3·6H2O: Cr3+晶体中取键长R(Cr3+- O2 +)=0.191nm是合理的.同时Cr3+离子掺入AlBr3·6H2O中占据Al3+离子位置后,引起键角较小的改变,仅增加0.35°.
採用半自洽場(Semi-SCF)Cr3+3d軌道徑嚮波函數、點電荷模型和三級微擾方法, 計算瞭AlBr3·6H2O: Cr3+晶體中Cr3+電子順磁共振的g(g=1.9707) 因子和零場分裂D(D=-0.0323),理論值與實驗值(實驗值g=1.976±0.001,D=-0.0325±0 .000 1)符閤很好.併認為在AlBr3·6H2O: Cr3+晶體中取鍵長R(Cr3+- O2 +)=0.191nm是閤理的.同時Cr3+離子摻入AlBr3·6H2O中佔據Al3+離子位置後,引起鍵角較小的改變,僅增加0.35°.
채용반자흡장(Semi-SCF)Cr3+3d궤도경향파함수、점전하모형화삼급미우방법, 계산료AlBr3·6H2O: Cr3+정체중Cr3+전자순자공진적g(g=1.9707) 인자화령장분렬D(D=-0.0323),이론치여실험치(실험치g=1.976±0.001,D=-0.0325±0 .000 1)부합흔호.병인위재AlBr3·6H2O: Cr3+정체중취건장R(Cr3+- O2 +)=0.191nm시합리적.동시Cr3+리자참입AlBr3·6H2O중점거Al3+리자위치후,인기건각교소적개변,부증가0.35°.
