CAJ | 학술논문

目的:建立评价哈蟆油药材质量优劣的指纹图谱分析方法.方法:采用高效液相色谱法,Kromasil C18(250mm×4.6mm, 5μm)色谱柱,乙腈-0.5%磷酸水梯度洗脱、流速亦梯度变化,检测波长为209nm,柱温室温.数据分析采用"计算机辅助相似性评价系统"软件.结果:测定了15批正品哈蟆油药材和3批伪品哈蟆油药材的HPLC图谱,从中选出质量较优的11批正品哈蟆油药材图谱生成对照指纹图谱,并计算得到各批药材的相似度,其中11批正品哈蟆油药材的相似度介于0.865～0.973之间,4批正品(劣质)哈蟆油药材介于0.559～0.801之间,3批伪品哈蟆油药材介于0.639～0.725之间.结论:以相似度0.85作为哈蟆油药材合格与否的划分标准.本方法具有良好的专属性、精密度、重复性和稳定性,为名贵动物药哈蟆油的开发和利用奠定了基础.
목적:건립평개합마유약재질량우렬적지문도보분석방법.방법:채용고효액상색보법,Kromasil C18(250mm×4.6mm, 5μm)색보주,을정-0.5%린산수제도세탈、류속역제도변화,검측파장위209nm,주온실온.수거분석채용"계산궤보조상사성평개계통"연건.결과:측정료15비정품합마유약재화3비위품합마유약재적HPLC도보,종중선출질량교우적11비정품합마유약재도보생성대조지문도보,병계산득도각비약재적상사도,기중11비정품합마유약재적상사도개우0.865～0.973지간,4비정품(렬질)합마유약재개우0.559～0.801지간,3비위품합마유약재개우0.639～0.725지간.결론:이상사도0.85작위합마유약재합격여부적화분표준.본방법구유량호적전속성、정밀도、중복성화은정성,위명귀동물약합마유적개발화이용전정료기출.