河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2009年
5期
439-441
,共3页
史丽%苏胜偶%赵占胜%邓永贵%王丽慧
史麗%囌勝偶%趙佔勝%鄧永貴%王麗慧
사려%소성우%조점성%산영귀%왕려혜
葡萄糖%内皮细胞%细胞凋亡
葡萄糖%內皮細胞%細胞凋亡
포도당%내피세포%세포조망
目的 对比研究波动性高浓度葡萄糖与恒定性高浓度葡萄糖对体外培养的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)的凋亡,调控基因bax、bcl-2的表达及血管舒、缩因子一氧化氮(nitric oxide,NO)、内皮素-1(endothilin-1,ET-1)合成的影响.方法 体外培养HUVEC,实验性模拟糖尿病的血糖波动状态,实验分组为,正常对照组(NG组)(葡萄糖浓度为5.55 mmol/L);恒定高葡萄糖组(HG组)(含葡萄糖25 mmol/L);波动性高葡萄糖组(FG组)(葡萄糖浓度为5.55与25 mmol/L2种条件培养液);每间隔8 h更换新鲜条件培养液1次,共作用72 h.流式细胞仪检测细胞凋亡率及相关调控基因bax、bcl-2表达,硝酸还原酶法测定内皮细胞合成的血管舒张因子NO含量,放射免疫分析法测定内皮细胞合成的血管收缩因子ET-1含量,结果 FG组细胞凋亡率、凋亡基因bax表达[以荧光指数(fluorimetric index,FI)表示其相对含量]以及ET-1合成明显高于HG组,分别为(10.20±0.20)%比(8.10±0.10)%(P<0.01);1.250±0.048比1.120±0.010(P<0.05);(3.50±0.50)pg/μg Protein比(2.70±0.50)pg/μg Protein(P<0.05),而FG组细胞抑凋亡基因bcl-2表达(以FI表示其相对含量)、NO合成明显低于HG组,分别为,0.790±0.062比0.900±0.059(P<0.05);(13.50±2.00)μmol/L比(18.10+3.70)μmol/L(P<0.01).结论 高波动性的血糖可能比单纯稳定的高血糖对血管内皮的损伤更为严重.
目的 對比研究波動性高濃度葡萄糖與恆定性高濃度葡萄糖對體外培養的人臍靜脈內皮細胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)的凋亡,調控基因bax、bcl-2的錶達及血管舒、縮因子一氧化氮(nitric oxide,NO)、內皮素-1(endothilin-1,ET-1)閤成的影響.方法 體外培養HUVEC,實驗性模擬糖尿病的血糖波動狀態,實驗分組為,正常對照組(NG組)(葡萄糖濃度為5.55 mmol/L);恆定高葡萄糖組(HG組)(含葡萄糖25 mmol/L);波動性高葡萄糖組(FG組)(葡萄糖濃度為5.55與25 mmol/L2種條件培養液);每間隔8 h更換新鮮條件培養液1次,共作用72 h.流式細胞儀檢測細胞凋亡率及相關調控基因bax、bcl-2錶達,硝痠還原酶法測定內皮細胞閤成的血管舒張因子NO含量,放射免疫分析法測定內皮細胞閤成的血管收縮因子ET-1含量,結果 FG組細胞凋亡率、凋亡基因bax錶達[以熒光指數(fluorimetric index,FI)錶示其相對含量]以及ET-1閤成明顯高于HG組,分彆為(10.20±0.20)%比(8.10±0.10)%(P<0.01);1.250±0.048比1.120±0.010(P<0.05);(3.50±0.50)pg/μg Protein比(2.70±0.50)pg/μg Protein(P<0.05),而FG組細胞抑凋亡基因bcl-2錶達(以FI錶示其相對含量)、NO閤成明顯低于HG組,分彆為,0.790±0.062比0.900±0.059(P<0.05);(13.50±2.00)μmol/L比(18.10+3.70)μmol/L(P<0.01).結論 高波動性的血糖可能比單純穩定的高血糖對血管內皮的損傷更為嚴重.
목적 대비연구파동성고농도포도당여항정성고농도포도당대체외배양적인제정맥내피세포(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)적조망,조공기인bax、bcl-2적표체급혈관서、축인자일양화담(nitric oxide,NO)、내피소-1(endothilin-1,ET-1)합성적영향.방법 체외배양HUVEC,실험성모의당뇨병적혈당파동상태,실험분조위,정상대조조(NG조)(포도당농도위5.55 mmol/L);항정고포도당조(HG조)(함포도당25 mmol/L);파동성고포도당조(FG조)(포도당농도위5.55여25 mmol/L2충조건배양액);매간격8 h경환신선조건배양액1차,공작용72 h.류식세포의검측세포조망솔급상관조공기인bax、bcl-2표체,초산환원매법측정내피세포합성적혈관서장인자NO함량,방사면역분석법측정내피세포합성적혈관수축인자ET-1함량,결과 FG조세포조망솔、조망기인bax표체[이형광지수(fluorimetric index,FI)표시기상대함량]이급ET-1합성명현고우HG조,분별위(10.20±0.20)%비(8.10±0.10)%(P<0.01);1.250±0.048비1.120±0.010(P<0.05);(3.50±0.50)pg/μg Protein비(2.70±0.50)pg/μg Protein(P<0.05),이FG조세포억조망기인bcl-2표체(이FI표시기상대함량)、NO합성명현저우HG조,분별위,0.790±0.062비0.900±0.059(P<0.05);(13.50±2.00)μmol/L비(18.10+3.70)μmol/L(P<0.01).결론 고파동성적혈당가능비단순은정적고혈당대혈관내피적손상경위엄중.