CAJ | 학술논문

据本实验室得到的GGPS基因片段与NCBI公布的GGPS基因cDNA(DQ267903)序列设计引物,以两份番茄红素含量差异显著的番茄材料:普通番茄(编号E6203)和源于多毛番茄的渐渗系(编号TASl7)为试材,分别克隆其DNA和cDNA序列.序列分析显示:GGPS基因不含有内含子.所推导氨基酸序列比对表明:2个不同来源的GGPS基因存在13个差异位点,其中9个位点的氨基酸性质发生了变化.氨基酸变异导致了2个GGPS基因的二级结构与磷酸化位点的不同,初步推测番茄红素含量的差异可能与氨基酸变异有关;采用双链接头介导的染色体步移技术,克隆了GGPS基因5'侧翼序列,进一步分析结果显示:两份材料GGPS上游区序列差异明显,但所包含的顺式元件的分布相对保守,且存在明显的转录调控序列;利用RT-PER方法对不同器官的GGPS基因表达进行初步研究,结果表明:GGPS基因主要在果实和花器官中表达.
거본실험실득도적GGPS기인편단여NCBI공포적GGPS기인cDNA(DQ267903)서렬설계인물,이량빈번가홍소함량차이현저적번가재료:보통번가(편호E6203)화원우다모번가적점삼계(편호TASl7)위시재,분별극륭기DNA화cDNA서렬.서렬분석현시:GGPS기인불함유내함자.소추도안기산서렬비대표명:2개불동래원적GGPS기인존재13개차이위점,기중9개위점적안기산성질발생료변화.안기산변이도치료2개GGPS기인적이급결구여린산화위점적불동,초보추측번가홍소함량적차이가능여안기산변이유관;채용쌍련접두개도적염색체보이기술,극륭료GGPS기인5'측익서렬,진일보분석결과현시:량빈재료GGPS상유구서렬차이명현,단소포함적순식원건적분포상대보수,차존재명현적전록조공서렬;이용RT-PER방법대불동기관적GGPS기인표체진행초보연구,결과표명:GGPS기인주요재과실화화기관중표체.