CAJ | 학술논문

目的:探讨人胆管癌细胞株QBC939中CXCR4基因的表达,及LPS对CXCR4表达及生物学行为的影响.方法:RT-PCR和Western blot法检测胆管癌细胞株QBC939中CXCR4mRNA及蛋白的表达,与不同浓度LPS干预后CXCR4mRNA及蛋白表达的变化;MTT法和平板克隆形成试验检测LPS对QBC939细胞生长及克隆形成的抑制作用;趋化试验检测LPS时QBC939细胞趋化侵袭能力的影响.结果:QBC939细胞中有CXCR4 mRNA及CXCR4蛋白的表达明显,LPS能有效的抑制QBC939细胞中CXCR4mRNA及CXCR4蛋白的表达,且具有浓度相关性.不同浓度的LPS对胆管癌细胞株QBC939的增殖影响不同,24h内各浓度LPS对细胞增殖均无明显抑制,LPS浓度为0.1μg/mL时,48h内无明显影响,为1.0μg/mL、5.0μg/mL时,QBC939细胞生长受到明显抑制,72h各浓度LPS对细胞增殖均有明显抑制作用;平板克隆形成试验显示对照组细胞培养第10天即可见明显克隆体形成,至第14天时克隆体数目多、体积大.而试验组细胞于培养第13天时才出现克隆体,且克隆体数目少、体积小.CXCL12(SDF-1)对QBC939细胞有明显的趋化作用,对照组细胞趋化率为53.5%,LPS各浓度组细胞趋化率明显低于对照组.结论:胆管癌细胞株QBC939中CXCR4mRNA及CXCR4蛋白呈阳性表达;CXCR4抑制剂LPS能有效抑制胆管癌细胞株QBC939的生长与转移能力,CXCR4可能成为胆管癌基因治疗的靶点之一.
목적:탐토인담관암세포주QBC939중CXCR4기인적표체,급LPS대CXCR4표체급생물학행위적영향.방법:RT-PCR화Western blot법검측담관암세포주QBC939중CXCR4mRNA급단백적표체,여불동농도LPS간예후CXCR4mRNA급단백표체적변화;MTT법화평판극륭형성시험검측LPS대QBC939세포생장급극륭형성적억제작용;추화시험검측LPS시QBC939세포추화침습능력적영향.결과:QBC939세포중유CXCR4 mRNA급CXCR4단백적표체명현,LPS능유효적억제QBC939세포중CXCR4mRNA급CXCR4단백적표체,차구유농도상관성.불동농도적LPS대담관암세포주QBC939적증식영향불동,24h내각농도LPS대세포증식균무명현억제,LPS농도위0.1μg/mL시,48h내무명현영향,위1.0μg/mL、5.0μg/mL시,QBC939세포생장수도명현억제,72h각농도LPS대세포증식균유명현억제작용;평판극륭형성시험현시대조조세포배양제10천즉가견명현극륭체형성,지제14천시극륭체수목다、체적대.이시험조세포우배양제13천시재출현극륭체,차극륭체수목소、체적소.CXCL12(SDF-1)대QBC939세포유명현적추화작용,대조조세포추화솔위53.5%,LPS각농도조세포추화솔명현저우대조조.결론:담관암세포주QBC939중CXCR4mRNA급CXCR4단백정양성표체;CXCR4억제제LPS능유효억제담관암세포주QBC939적생장여전이능력,CXCR4가능성위담관암기인치료적파점지일.