中国医院用药评价与分析
中國醫院用藥評價與分析
중국의원용약평개여분석
EVALUATION AND ANAL YSIS OF DRUG-USE IN HOSPITALS OF CHINA
2010年
5期
443-445
,共3页
谢利霞%路嘉宏%刘宏乐%李敏
謝利霞%路嘉宏%劉宏樂%李敏
사리하%로가굉%류굉악%리민
丹酚酸B%剪切应激%ICAM-1%血管内皮细胞
丹酚痠B%剪切應激%ICAM-1%血管內皮細胞
단분산B%전절응격%ICAM-1%혈관내피세포
目的:观察丹酚酸B(Sal B)在不同强度血流剪切应激下对血管内皮细胞ICAM-1的影响.方法:首先建立层流剪切应激(LSS)模型,利用蛋白质化学印迹Western blot检测不同剪切时间(1、4、24 h)对血管内皮细胞表达的细胞内黏附因子ICAM-1的影响;其次利用Western blot方法检测不同浓度(0、5、10、25、50 μg·mL-1)Sal B处理内皮细胞后ICAM-1的表达情况;最后血管内皮细胞先用10μg·mL-1 Sal B预处理24 h后,加入LSS[12 dynes·(cm2)-1]的剪切应激12 h,观察丹酚酸B(Sal B)在剪切应激存在下对内皮细胞所表达的ICAM-1的影响.结果:我们发现不同剪切时间(1、4、24 h)的LSS[12 dynes·(cm2)-1]可呈时间依赖性增加ICAM-1的表达,Sal B可呈浓度依赖性降低剪切应激诱导的ICAM-1的表达,这一降低可能是通过NF-κB信号转导途径介导实施的.结论:Sal B可通过NF-κB信号转导途径降低LSS诱导的ICAM-1的增高.
目的:觀察丹酚痠B(Sal B)在不同彊度血流剪切應激下對血管內皮細胞ICAM-1的影響.方法:首先建立層流剪切應激(LSS)模型,利用蛋白質化學印跡Western blot檢測不同剪切時間(1、4、24 h)對血管內皮細胞錶達的細胞內黏附因子ICAM-1的影響;其次利用Western blot方法檢測不同濃度(0、5、10、25、50 μg·mL-1)Sal B處理內皮細胞後ICAM-1的錶達情況;最後血管內皮細胞先用10μg·mL-1 Sal B預處理24 h後,加入LSS[12 dynes·(cm2)-1]的剪切應激12 h,觀察丹酚痠B(Sal B)在剪切應激存在下對內皮細胞所錶達的ICAM-1的影響.結果:我們髮現不同剪切時間(1、4、24 h)的LSS[12 dynes·(cm2)-1]可呈時間依賴性增加ICAM-1的錶達,Sal B可呈濃度依賴性降低剪切應激誘導的ICAM-1的錶達,這一降低可能是通過NF-κB信號轉導途徑介導實施的.結論:Sal B可通過NF-κB信號轉導途徑降低LSS誘導的ICAM-1的增高.
목적:관찰단분산B(Sal B)재불동강도혈류전절응격하대혈관내피세포ICAM-1적영향.방법:수선건립층류전절응격(LSS)모형,이용단백질화학인적Western blot검측불동전절시간(1、4、24 h)대혈관내피세포표체적세포내점부인자ICAM-1적영향;기차이용Western blot방법검측불동농도(0、5、10、25、50 μg·mL-1)Sal B처리내피세포후ICAM-1적표체정황;최후혈관내피세포선용10μg·mL-1 Sal B예처리24 h후,가입LSS[12 dynes·(cm2)-1]적전절응격12 h,관찰단분산B(Sal B)재전절응격존재하대내피세포소표체적ICAM-1적영향.결과:아문발현불동전절시간(1、4、24 h)적LSS[12 dynes·(cm2)-1]가정시간의뢰성증가ICAM-1적표체,Sal B가정농도의뢰성강저전절응격유도적ICAM-1적표체,저일강저가능시통과NF-κB신호전도도경개도실시적.결론:Sal B가통과NF-κB신호전도도경강저LSS유도적ICAM-1적증고.
