广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
24期
3171-3173
,共3页
王博%张滨%齐涛%金明昱%李晓明%陈俊
王博%張濱%齊濤%金明昱%李曉明%陳俊
왕박%장빈%제도%금명욱%리효명%진준
糖尿病%勃起功能障碍%大鼠
糖尿病%勃起功能障礙%大鼠
당뇨병%발기공능장애%대서
目的 探讨优化建立糖尿病性勃起功能障碍大鼠模型高成模率的方法.方法 41只8~10周龄雄性SD大鼠,随机分为对照组(n=9)和实验组(n=32),实验组大鼠又分为糖尿病(DM)组和糖尿病未成模组(NDM组).实验组大鼠腹腔注射65 mg/kg的链脲佐菌素(streptozotocin,STZ),对照组腹腔注射相应剂量的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液.注射后第3天(即造模第4天),4、8、12 周全部大鼠尾静脉采血测随机血糖和体重.12周后,应用阿扑吗啡(apomorphin,APO)100 μg/kg全部大鼠皮下注射后观察阴茎勃起情况而筛选出勃起功能障碍(ED)模型.结果 (1)STZ致糖尿病大鼠的一次成模率90.6%(29/32),阿扑吗啡筛选DM组大鼠ED模型的成模率为84.6%(22/26);(2)DM组在注射STZ后各时间点的随机血糖均显著高于NDM组、对照组(P<0.05);同一时间点体重相比较:除造模第4天,其余时间点,DM组体重水平显著低于NDM组、对照组(P<0.05),NDM组与对照组相比无差异(P＞0.05);(3)阴茎质量及睾丸质量比较,DM组显著低于NDM组、对照组(P<0.05).结论 采用各种措施可优化糖尿病ED大鼠模型的建立,12周可作为APO筛选ED模型的最佳时间.
目的 探討優化建立糖尿病性勃起功能障礙大鼠模型高成模率的方法.方法 41隻8~10週齡雄性SD大鼠,隨機分為對照組(n=9)和實驗組(n=32),實驗組大鼠又分為糖尿病(DM)組和糖尿病未成模組(NDM組).實驗組大鼠腹腔註射65 mg/kg的鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ),對照組腹腔註射相應劑量的檸檬痠-檸檬痠鈉緩遲液.註射後第3天(即造模第4天),4、8、12 週全部大鼠尾靜脈採血測隨機血糖和體重.12週後,應用阿撲嗎啡(apomorphin,APO)100 μg/kg全部大鼠皮下註射後觀察陰莖勃起情況而篩選齣勃起功能障礙(ED)模型.結果 (1)STZ緻糖尿病大鼠的一次成模率90.6%(29/32),阿撲嗎啡篩選DM組大鼠ED模型的成模率為84.6%(22/26);(2)DM組在註射STZ後各時間點的隨機血糖均顯著高于NDM組、對照組(P<0.05);同一時間點體重相比較:除造模第4天,其餘時間點,DM組體重水平顯著低于NDM組、對照組(P<0.05),NDM組與對照組相比無差異(P＞0.05);(3)陰莖質量及睪汍質量比較,DM組顯著低于NDM組、對照組(P<0.05).結論 採用各種措施可優化糖尿病ED大鼠模型的建立,12週可作為APO篩選ED模型的最佳時間.
목적 탐토우화건립당뇨병성발기공능장애대서모형고성모솔적방법.방법 41지8~10주령웅성SD대서,수궤분위대조조(n=9)화실험조(n=32),실험조대서우분위당뇨병(DM)조화당뇨병미성모조(NDM조).실험조대서복강주사65 mg/kg적련뇨좌균소(streptozotocin,STZ),대조조복강주사상응제량적저몽산-저몽산납완충액.주사후제3천(즉조모제4천),4、8、12 주전부대서미정맥채혈측수궤혈당화체중.12주후,응용아복마배(apomorphin,APO)100 μg/kg전부대서피하주사후관찰음경발기정황이사선출발기공능장애(ED)모형.결과 (1)STZ치당뇨병대서적일차성모솔90.6%(29/32),아복마배사선DM조대서ED모형적성모솔위84.6%(22/26);(2)DM조재주사STZ후각시간점적수궤혈당균현저고우NDM조、대조조(P<0.05);동일시간점체중상비교:제조모제4천,기여시간점,DM조체중수평현저저우NDM조、대조조(P<0.05),NDM조여대조조상비무차이(P＞0.05);(3)음경질량급고환질량비교,DM조현저저우NDM조、대조조(P<0.05).결론 채용각충조시가우화당뇨병ED대서모형적건립,12주가작위APO사선ED모형적최가시간.
