中国医学影像技术
中國醫學影像技術
중국의학영상기술
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL IMAGING TECHNOLOGY
2011年
1期
3-7
,共5页
何洁%杨莉%李颖嘉%孙学刚%刁建新%李传刚%宾建平%龚渭冰
何潔%楊莉%李穎嘉%孫學剛%刁建新%李傳剛%賓建平%龔渭冰
하길%양리%리영가%손학강%조건신%리전강%빈건평%공위빙
微泡%流式细胞术
微泡%流式細胞術
미포%류식세포술
目的 探讨以与血管内皮生长因子(VEGF)的主要受体KDR特异性结合的短肽K237(P)为配体制备靶向脂质体超声造影剂(P-Bio-Av-Bio-Mbs)的方法. 方法 采用生物素-亲和素桥接法构建P-Bio-Av-Bio-Mbs,流式细胞术筛选最佳配体适配剂量,光镜及荧光显微镜观察靶向微泡与KDR强阳性表达的人大肠癌LOVO细胞结合情况,计算花环形成率.分别以5、50、99 ml/h速率水流冲刷,光镜观察靶向微泡与LOVO细胞结合情况. 结果 不同亲和素剂量下(0、2、6、10、30 μg),微泡表面亲和素携带率差异有统计学意义( P<0.05).Mavidin=6 μg时,携带率增长达平台期;不同短肽剂量下(0、30、40、50、60、70、100 μg),微泡表面短肽携带率差异有统计学意义( P<0.05),当MK237=50 μg时,微泡表面短肽携带率增长达平台期.光镜下KDR强阳性表达的LOVO细胞周围花环形成率高达90.52%,荧光显微镜下微泡外壳发出明亮绿色荧光.随冲刷速度增加,靶细胞周围黏附的靶向微泡减少,在99 ml/h冲刷速度下,靶细胞周围仍可见花环结构. 结论 通过生物素-亲和素桥连作用,短肽K237被有效装配在P-Bio-Av-Bio-Mbs表面,体外具有靶向特异性及一定稳定性.流式细胞术是筛选靶向微泡配体适配剂量的可靠方法.
目的 探討以與血管內皮生長因子(VEGF)的主要受體KDR特異性結閤的短肽K237(P)為配體製備靶嚮脂質體超聲造影劑(P-Bio-Av-Bio-Mbs)的方法. 方法 採用生物素-親和素橋接法構建P-Bio-Av-Bio-Mbs,流式細胞術篩選最佳配體適配劑量,光鏡及熒光顯微鏡觀察靶嚮微泡與KDR彊暘性錶達的人大腸癌LOVO細胞結閤情況,計算花環形成率.分彆以5、50、99 ml/h速率水流遲刷,光鏡觀察靶嚮微泡與LOVO細胞結閤情況. 結果 不同親和素劑量下(0、2、6、10、30 μg),微泡錶麵親和素攜帶率差異有統計學意義( P<0.05).Mavidin=6 μg時,攜帶率增長達平檯期;不同短肽劑量下(0、30、40、50、60、70、100 μg),微泡錶麵短肽攜帶率差異有統計學意義( P<0.05),噹MK237=50 μg時,微泡錶麵短肽攜帶率增長達平檯期.光鏡下KDR彊暘性錶達的LOVO細胞週圍花環形成率高達90.52%,熒光顯微鏡下微泡外殼髮齣明亮綠色熒光.隨遲刷速度增加,靶細胞週圍黏附的靶嚮微泡減少,在99 ml/h遲刷速度下,靶細胞週圍仍可見花環結構. 結論 通過生物素-親和素橋連作用,短肽K237被有效裝配在P-Bio-Av-Bio-Mbs錶麵,體外具有靶嚮特異性及一定穩定性.流式細胞術是篩選靶嚮微泡配體適配劑量的可靠方法.
목적 탐토이여혈관내피생장인자(VEGF)적주요수체KDR특이성결합적단태K237(P)위배체제비파향지질체초성조영제(P-Bio-Av-Bio-Mbs)적방법. 방법 채용생물소-친화소교접법구건P-Bio-Av-Bio-Mbs,류식세포술사선최가배체괄배제량,광경급형광현미경관찰파향미포여KDR강양성표체적인대장암LOVO세포결합정황,계산화배형성솔.분별이5、50、99 ml/h속솔수류충쇄,광경관찰파향미포여LOVO세포결합정황. 결과 불동친화소제량하(0、2、6、10、30 μg),미포표면친화소휴대솔차이유통계학의의( P<0.05).Mavidin=6 μg시,휴대솔증장체평태기;불동단태제량하(0、30、40、50、60、70、100 μg),미포표면단태휴대솔차이유통계학의의( P<0.05),당MK237=50 μg시,미포표면단태휴대솔증장체평태기.광경하KDR강양성표체적LOVO세포주위화배형성솔고체90.52%,형광현미경하미포외각발출명량록색형광.수충쇄속도증가,파세포주위점부적파향미포감소,재99 ml/h충쇄속도하,파세포주위잉가견화배결구. 결론 통과생물소-친화소교련작용,단태K237피유효장배재P-Bio-Av-Bio-Mbs표면,체외구유파향특이성급일정은정성.류식세포술시사선파향미포배체괄배제량적가고방법.
