基层医学论坛
基層醫學論罈
기층의학론단
PUBLIC MEDICAL FORUM MAGAZINE
2011年
16期
490-492
,共3页
于震%杨丽%罗海燕%潘开昌
于震%楊麗%囉海燕%潘開昌
우진%양려%라해연%반개창
大黄蜇虫丸%肝纤维化动物模型%白蛋白%α-平滑肌肌动蛋白
大黃蜇蟲汍%肝纖維化動物模型%白蛋白%α-平滑肌肌動蛋白
대황철충환%간섬유화동물모형%백단백%α-평활기기동단백
目的 观察大黄蜇虫丸对免疫性肝纤维化大鼠肝脏α-SMA表达的动态变化,探讨大黄蜇虫丸抗肝纤维化的作用机制.方法 将120只健康雄性SD 大鼠随机分为6组,即正常对照组,模型组,大黄蜇虫丸低、中、高剂量组,秋水仙碱组各20只.除正常对照组外其他各组均采用注射人血清白蛋白制作免疫性肝纤维化大鼠模型,模型制作完成后,各组采用相应的药物干预,连续4周,分别于药物治疗后1,2,3,4周末随机处死5只大鼠,用免疫组化技术检测肝脏组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达变化.结果 ①模型组随着周次的延长肝脏组织中α-SMA表达及胶原纤维含量同步增高,有统计学意义(P<0.01);②大黄蜇虫丸低、中、高剂量组随着周次的延长肝脏组织中α-SMA表达及胶原纤维含量同步降低,有统计学意义(P<0.01),但大黄蜇虫丸中剂量组优于其他2组(P<0.01);③大黄蜇虫丸有明显的抑制肝纤维化模型大鼠肝组织α-SMA的表达作用,且抑制作用要优于秋水仙碱(P<0.01).结论 大黄蜇虫丸可有效防治大鼠免疫性肝纤维化,其作用机制可能是通过抑制肝纤维化组织α-SMA的表达来实现的.
目的 觀察大黃蜇蟲汍對免疫性肝纖維化大鼠肝髒α-SMA錶達的動態變化,探討大黃蜇蟲汍抗肝纖維化的作用機製.方法 將120隻健康雄性SD 大鼠隨機分為6組,即正常對照組,模型組,大黃蜇蟲汍低、中、高劑量組,鞦水仙堿組各20隻.除正常對照組外其他各組均採用註射人血清白蛋白製作免疫性肝纖維化大鼠模型,模型製作完成後,各組採用相應的藥物榦預,連續4週,分彆于藥物治療後1,2,3,4週末隨機處死5隻大鼠,用免疫組化技術檢測肝髒組織中α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)的錶達變化.結果 ①模型組隨著週次的延長肝髒組織中α-SMA錶達及膠原纖維含量同步增高,有統計學意義(P<0.01);②大黃蜇蟲汍低、中、高劑量組隨著週次的延長肝髒組織中α-SMA錶達及膠原纖維含量同步降低,有統計學意義(P<0.01),但大黃蜇蟲汍中劑量組優于其他2組(P<0.01);③大黃蜇蟲汍有明顯的抑製肝纖維化模型大鼠肝組織α-SMA的錶達作用,且抑製作用要優于鞦水仙堿(P<0.01).結論 大黃蜇蟲汍可有效防治大鼠免疫性肝纖維化,其作用機製可能是通過抑製肝纖維化組織α-SMA的錶達來實現的.
목적 관찰대황철충환대면역성간섬유화대서간장α-SMA표체적동태변화,탐토대황철충환항간섬유화적작용궤제.방법 장120지건강웅성SD 대서수궤분위6조,즉정상대조조,모형조,대황철충환저、중、고제량조,추수선감조각20지.제정상대조조외기타각조균채용주사인혈청백단백제작면역성간섬유화대서모형,모형제작완성후,각조채용상응적약물간예,련속4주,분별우약물치료후1,2,3,4주말수궤처사5지대서,용면역조화기술검측간장조직중α-평활기기동단백(α-SMA)적표체변화.결과 ①모형조수착주차적연장간장조직중α-SMA표체급효원섬유함량동보증고,유통계학의의(P<0.01);②대황철충환저、중、고제량조수착주차적연장간장조직중α-SMA표체급효원섬유함량동보강저,유통계학의의(P<0.01),단대황철충환중제량조우우기타2조(P<0.01);③대황철충환유명현적억제간섬유화모형대서간조직α-SMA적표체작용,차억제작용요우우추수선감(P<0.01).결론 대황철충환가유효방치대서면역성간섬유화,기작용궤제가능시통과억제간섬유화조직α-SMA적표체래실현적.
