磁共振成像
磁共振成像
자공진성상
CHINESE JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE IMAGING
2011年
5期
337-342
,共6页
曹剑%王怡宁%孔令燕%薛华丹%马国涛%雷晶%何泳蓝%李琢%金征宇%孟洁
曹劍%王怡寧%孔令燕%薛華丹%馬國濤%雷晶%何泳藍%李琢%金徵宇%孟潔
조검%왕이저%공령연%설화단%마국도%뢰정%하영람%리탁%금정우%맹길
超小超顺磁性氧化铁%脂肪来源干细胞%磁共振成像%急性心梗%动物模型
超小超順磁性氧化鐵%脂肪來源榦細胞%磁共振成像%急性心梗%動物模型
초소초순자성양화철%지방래원간세포%자공진성상%급성심경%동물모형
目的 以超小超顺磁性氧化铁(USPIO)标记SD大鼠脂肪来源干细胞(ADSCs),探讨临床型1.5 T MR扫描仪活体示踪SD大鼠急性心梗后心肌注射USPIO标记的干细胞并同时评估心功能的可行性.方法 USPIO 40 μg Fe/ml、多聚赖氨酸(poly-l-lysine,PLL) 1.5 μg/ml与ADSCs共孵育培养,普鲁士蓝染色和透射电镜验证标记有效性、MTS试验验证标记安全性.开胸结扎实验组(n =10)SD大鼠冠状动脉前降支建立心梗模型并于心肌内注射标记干细胞,术后利用1.5 T MR扫描仪对实验组和空白对照组(n =5)大鼠行磁共振成像,观察心肌信号、计算并比较两组大鼠的左室舒张末容积(left-ventricular end-diastolicvolume,LVEDV)、左室收缩末容积(left-ventricular end-systolic volume,LVESV)及左室射血分数(left-ventricular ejection fraction,LVEF).病理组织学检查观察心肌结构和标记ADSCs的分布.结果 普鲁士蓝染色显示USPIO标记ADSCs的阳性率＞99%,透射电镜下可见黑色氧化铁颗粒位于细胞溶酶体内,MTS试验证实USPIO标记对ADSCs细胞活性无明显影响.开胸结扎冠脉前降支成功构建心梗模型,实验组大鼠心脏于FIESTA和FSPGR序列图像上可见左室前壁内信号降低和室壁运动异常,2D MDE序列图像上发现实验组心肌内延迟强化.实验组LVEDV、LVESV、LVEF分别为0.52±0.05 ml,0.20±0.03 ml和61.0±4.3%,空白对照组分别为0.44±0.04 ml,0.25±0.05 ml和42.7±13.4%,两组大鼠的LVEF、LVEDV差异具有统计学意义(P ＜0.05).病理组织学检查于梗死心肌周边发现局灶性氧化铁颗粒沉积.结论 临床1.5 T MR成像仪活体示踪SD大鼠心肌梗死注射移植USPIO标记的ADSCs并同时评估SD大鼠心功能是可行的.
目的 以超小超順磁性氧化鐵(USPIO)標記SD大鼠脂肪來源榦細胞(ADSCs),探討臨床型1.5 T MR掃描儀活體示蹤SD大鼠急性心梗後心肌註射USPIO標記的榦細胞併同時評估心功能的可行性.方法 USPIO 40 μg Fe/ml、多聚賴氨痠(poly-l-lysine,PLL) 1.5 μg/ml與ADSCs共孵育培養,普魯士藍染色和透射電鏡驗證標記有效性、MTS試驗驗證標記安全性.開胸結扎實驗組(n =10)SD大鼠冠狀動脈前降支建立心梗模型併于心肌內註射標記榦細胞,術後利用1.5 T MR掃描儀對實驗組和空白對照組(n =5)大鼠行磁共振成像,觀察心肌信號、計算併比較兩組大鼠的左室舒張末容積(left-ventricular end-diastolicvolume,LVEDV)、左室收縮末容積(left-ventricular end-systolic volume,LVESV)及左室射血分數(left-ventricular ejection fraction,LVEF).病理組織學檢查觀察心肌結構和標記ADSCs的分佈.結果 普魯士藍染色顯示USPIO標記ADSCs的暘性率＞99%,透射電鏡下可見黑色氧化鐵顆粒位于細胞溶酶體內,MTS試驗證實USPIO標記對ADSCs細胞活性無明顯影響.開胸結扎冠脈前降支成功構建心梗模型,實驗組大鼠心髒于FIESTA和FSPGR序列圖像上可見左室前壁內信號降低和室壁運動異常,2D MDE序列圖像上髮現實驗組心肌內延遲彊化.實驗組LVEDV、LVESV、LVEF分彆為0.52±0.05 ml,0.20±0.03 ml和61.0±4.3%,空白對照組分彆為0.44±0.04 ml,0.25±0.05 ml和42.7±13.4%,兩組大鼠的LVEF、LVEDV差異具有統計學意義(P ＜0.05).病理組織學檢查于梗死心肌週邊髮現跼竈性氧化鐵顆粒沉積.結論 臨床1.5 T MR成像儀活體示蹤SD大鼠心肌梗死註射移植USPIO標記的ADSCs併同時評估SD大鼠心功能是可行的.
목적 이초소초순자성양화철(USPIO)표기SD대서지방래원간세포(ADSCs),탐토림상형1.5 T MR소묘의활체시종SD대서급성심경후심기주사USPIO표기적간세포병동시평고심공능적가행성.방법 USPIO 40 μg Fe/ml、다취뢰안산(poly-l-lysine,PLL) 1.5 μg/ml여ADSCs공부육배양,보로사람염색화투사전경험증표기유효성、MTS시험험증표기안전성.개흉결찰실험조(n =10)SD대서관상동맥전강지건립심경모형병우심기내주사표기간세포,술후이용1.5 T MR소묘의대실험조화공백대조조(n =5)대서행자공진성상,관찰심기신호、계산병비교량조대서적좌실서장말용적(left-ventricular end-diastolicvolume,LVEDV)、좌실수축말용적(left-ventricular end-systolic volume,LVESV)급좌실사혈분수(left-ventricular ejection fraction,LVEF).병리조직학검사관찰심기결구화표기ADSCs적분포.결과 보로사람염색현시USPIO표기ADSCs적양성솔＞99%,투사전경하가견흑색양화철과립위우세포용매체내,MTS시험증실USPIO표기대ADSCs세포활성무명현영향.개흉결찰관맥전강지성공구건심경모형,실험조대서심장우FIESTA화FSPGR서렬도상상가견좌실전벽내신호강저화실벽운동이상,2D MDE서렬도상상발현실험조심기내연지강화.실험조LVEDV、LVESV、LVEF분별위0.52±0.05 ml,0.20±0.03 ml화61.0±4.3%,공백대조조분별위0.44±0.04 ml,0.25±0.05 ml화42.7±13.4%,량조대서적LVEF、LVEDV차이구유통계학의의(P ＜0.05).병리조직학검사우경사심기주변발현국조성양화철과립침적.결론 림상1.5 T MR성상의활체시종SD대서심기경사주사이식USPIO표기적ADSCs병동시평고SD대서심공능시가행적.
