CAJ | 학술논문

背景:SiO2 含有较多的羟基官能团,可进一步功能化而与靶向性配体相偶联,从而拓展Fe3O4@SiO2 纳米粒子在生物医药领域的应用.目的:探讨靶向性纳米粒子c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4)的合成方法,并对其性能进行测试.方法:采用一壶化学共沉淀法合成油酸修饰的疏水性Fe3O4 纳米粒子,采用反相微乳液法合成生物相容性Fe3O4@SiO2 复合纳米粒子;以3-氨丙基三乙氧基硅烷为偶联剂将复合粒子中SiO2 表面的羟基氨基化、醛基化,加入1.0 mg c(RGDyK)多肽,超声震荡下反应生成c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4 纳米粒子.将Fe3O4@SiO2或c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4 与人脐静脉细胞融合细胞(EA.hy926)共培养24,48,72 h 进行检测.结果与结论:实验合成的Fe3O4@SiO2 复合纳米粒子的平均粒径为40 nm,应用3-氨丙基三乙氧基硅烷可将c(RGDyK)成功耦合于复合粒子的SiO2 表面.Fe3O4@SiO2 或c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4 与EA.hy926 共培养24 h,EA.hy926 细胞活性明显增高(P<0.05),以c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4 的作用更明显;共培养72 h后,细胞活性在各组间差异无显著性意义(P>0.05).电镜观察发现,EA.hy926 细胞对靶向性c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4 粒子的吞噬能力明显强于非靶向性Fe3O4@SiO2 粒子.说明实验合成的c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4 纳米粒子具有良好的生物相容性、超顺磁性及较高的血管内皮细胞靶向性,是一种优良的生物材料.
배경:SiO2 함유교다적간기관능단,가진일보공능화이여파향성배체상우련,종이탁전Fe3O4@SiO2 납미입자재생물의약영역적응용.목적:탐토파향성납미입자c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4)적합성방법,병대기성능진행측시.방법:채용일호화학공침정법합성유산수식적소수성Fe3O4 납미입자,채용반상미유액법합성생물상용성Fe3O4@SiO2 복합납미입자;이3-안병기삼을양기규완위우련제장복합입자중SiO2 표면적간기안기화、철기화,가입1.0 mg c(RGDyK)다태,초성진탕하반응생성c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4 납미입자.장Fe3O4@SiO2혹c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4 여인제정맥세포융합세포(EA.hy926)공배양24,48,72 h 진행검측.결과여결론:실험합성적Fe3O4@SiO2 복합납미입자적평균립경위40 nm,응용3-안병기삼을양기규완가장c(RGDyK)성공우합우복합입자적SiO2 표면.Fe3O4@SiO2 혹c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4 여EA.hy926 공배양24 h,EA.hy926 세포활성명현증고(P<0.05),이c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4 적작용경명현;공배양72 h후,세포활성재각조간차이무현저성의의(P>0.05).전경관찰발현,EA.hy926 세포대파향성c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4 입자적탄서능력명현강우비파향성Fe3O4@SiO2 입자.설명실험합성적c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4 납미입자구유량호적생물상용성、초순자성급교고적혈관내피세포파향성,시일충우량적생물재료.