药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2012年
1期
12-15
,共4页
肾移植%他克莫司%基因多态性%CYP3A4*18B
腎移植%他剋莫司%基因多態性%CYP3A4*18B
신이식%타극막사%기인다태성%CYP3A4*18B
目的:探讨中国汉族肾移植患者CYP3A 4* 18B基因型对术后1个月内他克莫司谷浓度的影响.方法:采用限制性片段长度多态性技术分析了30例汉族患者CYP3A4* 18B基因型,采用酶增强免疫测定技术测定患者他克莫司谷浓度.将血药浓度标准化后对不同基因型患者剂量调整谷浓度差异进行t检验.结果:测得CY P3A 4*18B等位基因频率为0.333,符合Hardy-Weinberg平衡.将患者分成*1/*1型慢代谢组和*1/*18B合并*18B/*18B型快代谢组,两组标准化谷浓度分别为(98.02±18.56) ng·kg·mL-1· mg-1和(62.91±18.15) ng· kg· mL-1· mg-1 (P＜0.01),慢代谢组的FK506剂量调整谷浓度显著高于快代谢组.结论:CYP3A 4* 18B基因多态性与他克莫司剂量调整谷浓度显著相关,该突变可能导致CYP3A4酶活性的提高.
目的:探討中國漢族腎移植患者CYP3A 4* 18B基因型對術後1箇月內他剋莫司穀濃度的影響.方法:採用限製性片段長度多態性技術分析瞭30例漢族患者CYP3A4* 18B基因型,採用酶增彊免疫測定技術測定患者他剋莫司穀濃度.將血藥濃度標準化後對不同基因型患者劑量調整穀濃度差異進行t檢驗.結果:測得CY P3A 4*18B等位基因頻率為0.333,符閤Hardy-Weinberg平衡.將患者分成*1/*1型慢代謝組和*1/*18B閤併*18B/*18B型快代謝組,兩組標準化穀濃度分彆為(98.02±18.56) ng·kg·mL-1· mg-1和(62.91±18.15) ng· kg· mL-1· mg-1 (P＜0.01),慢代謝組的FK506劑量調整穀濃度顯著高于快代謝組.結論:CYP3A 4* 18B基因多態性與他剋莫司劑量調整穀濃度顯著相關,該突變可能導緻CYP3A4酶活性的提高.
목적:탐토중국한족신이식환자CYP3A 4* 18B기인형대술후1개월내타극막사곡농도적영향.방법:채용한제성편단장도다태성기술분석료30례한족환자CYP3A4* 18B기인형,채용매증강면역측정기술측정환자타극막사곡농도.장혈약농도표준화후대불동기인형환자제량조정곡농도차이진행t검험.결과:측득CY P3A 4*18B등위기인빈솔위0.333,부합Hardy-Weinberg평형.장환자분성*1/*1형만대사조화*1/*18B합병*18B/*18B형쾌대사조,량조표준화곡농도분별위(98.02±18.56) ng·kg·mL-1· mg-1화(62.91±18.15) ng· kg· mL-1· mg-1 (P＜0.01),만대사조적FK506제량조정곡농도현저고우쾌대사조.결론:CYP3A 4* 18B기인다태성여타극막사제량조정곡농도현저상관,해돌변가능도치CYP3A4매활성적제고.
