分析仪器
分析儀器
분석의기
ANALYTICAL INSTRUMENTATION
2012年
3期
36-39
,共4页
孙涛%刘圣红%乔昆云%廖春蓉
孫濤%劉聖紅%喬昆雲%廖春蓉
손도%류골홍%교곤운%료춘용
超高效液相色谱-串联质谱%猪尿%β-受体激动剂%多残留
超高效液相色譜-串聯質譜%豬尿%β-受體激動劑%多殘留
초고효액상색보-천련질보%저뇨%β-수체격동제%다잔류
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC- MS/MS)技术,检测了猪尿中9种β-受体激动剂的残留.样品加入乙酸铵溶液后经β-盐酸葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解,用氢氧化钠溶液调pH,分别用乙酸乙酯和甲基叔丁基醚萃取、浓缩后过MCX柱净化,以甲醇0.1％甲酸溶液(10+90)定容,经Waters C18超高压液相色谱柱分离,电喷雾( ESI)串联四极杆质谱检测,采用多反应监测(MRM)分析,对液质分离条件和样品前处理条件进行了优化.结果表明,9种β-受体激动剂在1.0～100ng/mL范围内线性良好相关系数r均大于0.9990,定量限范围为0.037～0.14μg/L.该方法简便、快速、灵敏,测定结果能满足猪尿中β-受体激动剂的多残留检测要求.
採用超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC- MS/MS)技術,檢測瞭豬尿中9種β-受體激動劑的殘留.樣品加入乙痠銨溶液後經β-鹽痠葡萄糖醛苷酶/芳基硫痠酯酶酶解,用氫氧化鈉溶液調pH,分彆用乙痠乙酯和甲基叔丁基醚萃取、濃縮後過MCX柱淨化,以甲醇0.1％甲痠溶液(10+90)定容,經Waters C18超高壓液相色譜柱分離,電噴霧( ESI)串聯四極桿質譜檢測,採用多反應鑑測(MRM)分析,對液質分離條件和樣品前處理條件進行瞭優化.結果錶明,9種β-受體激動劑在1.0～100ng/mL範圍內線性良好相關繫數r均大于0.9990,定量限範圍為0.037～0.14μg/L.該方法簡便、快速、靈敏,測定結果能滿足豬尿中β-受體激動劑的多殘留檢測要求.
채용초고효액상색보-천련질보(UPLC- MS/MS)기술,검측료저뇨중9충β-수체격동제적잔류.양품가입을산안용액후경β-염산포도당철감매/방기류산지매매해,용경양화납용액조pH,분별용을산을지화갑기숙정기미췌취、농축후과MCX주정화,이갑순0.1％갑산용액(10+90)정용,경Waters C18초고압액상색보주분리,전분무( ESI)천련사겁간질보검측,채용다반응감측(MRM)분석,대액질분리조건화양품전처리조건진행료우화.결과표명,9충β-수체격동제재1.0～100ng/mL범위내선성량호상관계수r균대우0.9990,정량한범위위0.037～0.14μg/L.해방법간편、쾌속、령민,측정결과능만족저뇨중β-수체격동제적다잔류검측요구.
