化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2008年
16期
1909-1914
,共6页
王存国%林琳%路乃群%赵强%孙琳%赵树高%王荣顺
王存國%林琳%路迺群%趙彊%孫琳%趙樹高%王榮順
왕존국%림림%로내군%조강%손림%조수고%왕영순
酚醛树脂%导电聚合物%发泡剂%氯化锌%多孔碳材料
酚醛樹脂%導電聚閤物%髮泡劑%氯化鋅%多孔碳材料
분철수지%도전취합물%발포제%록화자%다공탄재료
用苯酚和甲醛在氨水催化下合成了可溶性酚醛树脂,经掺杂不同质量比发泡剂(氯化锌)后在惰性气氛下进行热裂解(500～900℃),制备了多孔热解碳导电材料(PPAS);用FTIR,XRD,TG,SEM,BET等方法对所制备材料进行了结构表征,详细讨论了发泡剂的加入对热解碳导电材料结构和性能的影响.研究发现:酚醛树脂经掺杂一定量发泡剂后再进行热裂解,一方面加快了酚醛树脂分子问的脱水速度,降低了热裂解温度范围;另一方面,裂解产物内部结构的微晶尺寸和层间距发生了明显变化,未掺杂发泡剂的裂解产物呈现尖锐棱角的无定形结构,而掺杂发泡剂的裂解产物则为多孔的球形和椭球形结构;表面吸附实验测试结果表明,当酚醛树脂与发泡剂的质量比为1:3,升温速率为30℃/h,热裂解温度为600℃时,热裂解产物的比表而积可达2150 m2·g-1,平均孔径在11 A左右.
用苯酚和甲醛在氨水催化下閤成瞭可溶性酚醛樹脂,經摻雜不同質量比髮泡劑(氯化鋅)後在惰性氣氛下進行熱裂解(500～900℃),製備瞭多孔熱解碳導電材料(PPAS);用FTIR,XRD,TG,SEM,BET等方法對所製備材料進行瞭結構錶徵,詳細討論瞭髮泡劑的加入對熱解碳導電材料結構和性能的影響.研究髮現:酚醛樹脂經摻雜一定量髮泡劑後再進行熱裂解,一方麵加快瞭酚醛樹脂分子問的脫水速度,降低瞭熱裂解溫度範圍;另一方麵,裂解產物內部結構的微晶呎吋和層間距髮生瞭明顯變化,未摻雜髮泡劑的裂解產物呈現尖銳稜角的無定形結構,而摻雜髮泡劑的裂解產物則為多孔的毬形和橢毬形結構;錶麵吸附實驗測試結果錶明,噹酚醛樹脂與髮泡劑的質量比為1:3,升溫速率為30℃/h,熱裂解溫度為600℃時,熱裂解產物的比錶而積可達2150 m2·g-1,平均孔徑在11 A左右.
용분분화갑철재안수최화하합성료가용성분철수지,경참잡불동질량비발포제(록화자)후재타성기분하진행열렬해(500～900℃),제비료다공열해탄도전재료(PPAS);용FTIR,XRD,TG,SEM,BET등방법대소제비재료진행료결구표정,상세토론료발포제적가입대열해탄도전재료결구화성능적영향.연구발현:분철수지경참잡일정량발포제후재진행열렬해,일방면가쾌료분철수지분자문적탈수속도,강저료열렬해온도범위;령일방면,렬해산물내부결구적미정척촌화층간거발생료명현변화,미참잡발포제적렬해산물정현첨예릉각적무정형결구,이참잡발포제적렬해산물칙위다공적구형화타구형결구;표면흡부실험측시결과표명,당분철수지여발포제적질량비위1:3,승온속솔위30℃/h,열렬해온도위600℃시,열렬해산물적비표이적가체2150 m2·g-1,평균공경재11 A좌우.
