现代泌尿生殖肿瘤杂志
現代泌尿生殖腫瘤雜誌
현대비뇨생식종류잡지
JOURNAL OF CONTEMPORARY UROLOGIC AND REPRODUCTIVE ONCOLOGY
2012年
5期
301-306
,共6页
王永志%王行环%杨中华%朱广斌%陈东%孟哲%周章炎
王永誌%王行環%楊中華%硃廣斌%陳東%孟哲%週章炎
왕영지%왕행배%양중화%주엄빈%진동%맹철%주장염
薄荷醇%前列腺肿瘤%DU145
薄荷醇%前列腺腫瘤%DU145
박하순%전렬선종류%DU145
目的 探讨薄荷醇对雄激素非依赖性前列腺癌DU145细胞增殖和迁移能力的影响.方法 通过RT-PCR、免疫组织化学和Western blot方法检测TRPM8和TRPA1的表达;MTT和划痕试验检测薄荷醇对DU145细胞的增殖和迁移能力的影响;流式细胞术检测TRPM8对DU145细胞周期和凋亡的影响.结果 RT-PCR、免疫组织化学和Western blot提示TRPM8在DU145细胞中高表达而TRPA1在DU145细胞中不表达;薄荷醇能诱导细胞周期阻滞于G0/G1期,与未经薄荷醇处理的细胞相比,经100 μmol/L薄荷醇处理的细胞培养24、48和72 h后,G0/G1期细胞显著增加(49.12%±1.92% vs 61.71%±2.70%、77.65%±1.63%、71.81%±2.46%,P＜0.05,P＜0.01),进而抑制细胞增殖(P＜0.05),并抑制细胞迁移(P＜0.05),流式细胞术检测显示薄荷醇并不引起细胞凋亡.结论 TRPM8可能成为前列腺癌治疗的一个新靶点,对于高表达TRPM8的雄激素非依赖性前列腺癌针对TRPM8通道的药物治疗可能比TRPM8基因治疗更为实用,因此,薄荷醇作为一个潜在的抗肿瘤药物也拥有很大的发展前景.
目的 探討薄荷醇對雄激素非依賴性前列腺癌DU145細胞增殖和遷移能力的影響.方法 通過RT-PCR、免疫組織化學和Western blot方法檢測TRPM8和TRPA1的錶達;MTT和劃痕試驗檢測薄荷醇對DU145細胞的增殖和遷移能力的影響;流式細胞術檢測TRPM8對DU145細胞週期和凋亡的影響.結果 RT-PCR、免疫組織化學和Western blot提示TRPM8在DU145細胞中高錶達而TRPA1在DU145細胞中不錶達;薄荷醇能誘導細胞週期阻滯于G0/G1期,與未經薄荷醇處理的細胞相比,經100 μmol/L薄荷醇處理的細胞培養24、48和72 h後,G0/G1期細胞顯著增加(49.12%±1.92% vs 61.71%±2.70%、77.65%±1.63%、71.81%±2.46%,P＜0.05,P＜0.01),進而抑製細胞增殖(P＜0.05),併抑製細胞遷移(P＜0.05),流式細胞術檢測顯示薄荷醇併不引起細胞凋亡.結論 TRPM8可能成為前列腺癌治療的一箇新靶點,對于高錶達TRPM8的雄激素非依賴性前列腺癌針對TRPM8通道的藥物治療可能比TRPM8基因治療更為實用,因此,薄荷醇作為一箇潛在的抗腫瘤藥物也擁有很大的髮展前景.
목적 탐토박하순대웅격소비의뢰성전렬선암DU145세포증식화천이능력적영향.방법 통과RT-PCR、면역조직화학화Western blot방법검측TRPM8화TRPA1적표체;MTT화화흔시험검측박하순대DU145세포적증식화천이능력적영향;류식세포술검측TRPM8대DU145세포주기화조망적영향.결과 RT-PCR、면역조직화학화Western blot제시TRPM8재DU145세포중고표체이TRPA1재DU145세포중불표체;박하순능유도세포주기조체우G0/G1기,여미경박하순처리적세포상비,경100 μmol/L박하순처리적세포배양24、48화72 h후,G0/G1기세포현저증가(49.12%±1.92% vs 61.71%±2.70%、77.65%±1.63%、71.81%±2.46%,P＜0.05,P＜0.01),진이억제세포증식(P＜0.05),병억제세포천이(P＜0.05),류식세포술검측현시박하순병불인기세포조망.결론 TRPM8가능성위전렬선암치료적일개신파점,대우고표체TRPM8적웅격소비의뢰성전렬선암침대TRPM8통도적약물치료가능비TRPM8기인치료경위실용,인차,박하순작위일개잠재적항종류약물야옹유흔대적발전전경.
