国际医药卫生导报
國際醫藥衛生導報
국제의약위생도보
INTERNATIONAL MEDICINE & HEALTH GUIDANCE NEWS
2012年
19期
2894-2896
,共3页
熊果酸%HPLC法%连钱草%不同部位
熊果痠%HPLC法%連錢草%不同部位
웅과산%HPLC법%련전초%불동부위
目的 运用高效液相色谱法测定连钱草不同部位中熊果酸的含量,为进一步提高连钱草质量控制提供依据.方法 采用HPLC法测定,SunfireC18(4.6 mm×250 nm,5 um)；柱温:30℃；流动相:甲醇∶水∶冰醋酸(83∶ 17∶0.1,体积比)含有0.5％磷酸、0.45％三乙胺；流速:1.0 ml/min;气体流速:1.8 L/min;检测波长:210nm; ELSD检测器漂移管温度:68℃.结果 熊果酸的进样量在1.176 ug ～ 17.640 ug线性关系良好.样品平均回收率为96.63％,RSD为1.1％(n=6)；其中全草、茎、叶的熊果酸含量检测结果分别为0.25％、0.19％、0.28％(RSD 1.2％、1.8％、1.6％; n=-3).结论 采用HPLC法测定连钱草不同部位的中熊果酸的含量,灵敏、准确、重现性好,可以作为连钱草及其提取物质的质量控制依据.
目的 運用高效液相色譜法測定連錢草不同部位中熊果痠的含量,為進一步提高連錢草質量控製提供依據.方法 採用HPLC法測定,SunfireC18(4.6 mm×250 nm,5 um)；柱溫:30℃；流動相:甲醇∶水∶冰醋痠(83∶ 17∶0.1,體積比)含有0.5％燐痠、0.45％三乙胺；流速:1.0 ml/min;氣體流速:1.8 L/min;檢測波長:210nm; ELSD檢測器漂移管溫度:68℃.結果 熊果痠的進樣量在1.176 ug ～ 17.640 ug線性關繫良好.樣品平均迴收率為96.63％,RSD為1.1％(n=6)；其中全草、莖、葉的熊果痠含量檢測結果分彆為0.25％、0.19％、0.28％(RSD 1.2％、1.8％、1.6％; n=-3).結論 採用HPLC法測定連錢草不同部位的中熊果痠的含量,靈敏、準確、重現性好,可以作為連錢草及其提取物質的質量控製依據.
목적 운용고효액상색보법측정련전초불동부위중웅과산적함량,위진일보제고련전초질량공제제공의거.방법 채용HPLC법측정,SunfireC18(4.6 mm×250 nm,5 um)；주온:30℃；류동상:갑순∶수∶빙작산(83∶ 17∶0.1,체적비)함유0.5％린산、0.45％삼을알；류속:1.0 ml/min;기체류속:1.8 L/min;검측파장:210nm; ELSD검측기표이관온도:68℃.결과 웅과산적진양량재1.176 ug ～ 17.640 ug선성관계량호.양품평균회수솔위96.63％,RSD위1.1％(n=6)；기중전초、경、협적웅과산함량검측결과분별위0.25％、0.19％、0.28％(RSD 1.2％、1.8％、1.6％; n=-3).결론 채용HPLC법측정련전초불동부위적중웅과산적함량,령민、준학、중현성호,가이작위련전초급기제취물질적질량공제의거.
