CAJ | 학술논문

从粘粒文库中筛选出人α-乳清蛋白基因,构建9.5 kb的转基因表达载体.利用显微注射的方法获得68只F0代小鼠,经PCR检测和DNA印迹分析证实有8只小鼠(4♂,4♀)为整合人α-乳清蛋白基因的转基因阳性小鼠,整合率为11.7%,整合拷贝数在1至8之间.利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测和蛋白质印迹分析,4只雌性F0代转基因阳性小鼠全部表达了人α-乳清蛋白.放射免疫测定法测定,含量分别为0.62 g/L、0.48 g/L、0.56 g/L、3.21 g/L;同时测定F0代50号转基因公鼠的后代阳性母鼠(50-2号)乳样中人α-乳清蛋白含量也达到1.03 g/L,证明由原代转基因公鼠遗传给后代的人α-乳清蛋白基因亦获得了稳定的表达.所构建的人α-乳清蛋白转基因载体具有结构较小,表达量高,可以稳定遗传等优点.为利用人α-乳清蛋白基因改善牛乳成分和品质奠定了基础.
종점립문고중사선출인α-유청단백기인,구건9.5 kb적전기인표체재체.이용현미주사적방법획득68지F0대소서,경PCR검측화DNA인적분석증실유8지소서(4♂,4♀)위정합인α-유청단백기인적전기인양성소서,정합솔위11.7%,정합고패수재1지8지간.이용SDS-취병희선알응효전영검측화단백질인적분석,4지자성F0대전기인양성소서전부표체료인α-유청단백.방사면역측정법측정,함량분별위0.62 g/L、0.48 g/L、0.56 g/L、3.21 g/L;동시측정F0대50호전기인공서적후대양성모서(50-2호)유양중인α-유청단백함량야체도1.03 g/L,증명유원대전기인공서유전급후대적인α-유청단백기인역획득료은정적표체.소구건적인α-유청단백전기인재체구유결구교소,표체량고,가이은정유전등우점.위이용인α-유청단백기인개선우유성분화품질전정료기출.