武汉植物学研究
武漢植物學研究
무한식물학연구
JOURNAL OF WUHAN BOTANICAL RESEARCH
2007年
2期
123-126
,共4页
曹小迎%蒋继宏%刘群%戴传超%陈凤美
曹小迎%蔣繼宏%劉群%戴傳超%陳鳳美
조소영%장계굉%류군%대전초%진봉미
大戟%3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶%基因克隆
大戟%3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶%基因剋隆
대극%3-간기-3-갑기무이선보매A환원매%기인극륭
通过比较6种植物8条甲羟戊酸途径关键酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶 (HMGR)基因同源区域,设计简并引物,利用RT-PCR技术成功地从大戟(Euphorbia pekinensis)叶中扩增出458 bp的基因片段. 通过BlastP比较,所推断的大戟HMGR蛋白序列与杜仲Eucommia ulmoides (AAV54051)、穿心莲Andrographis paniculata (AAP14352)、胡黄连Picrorhiza kurrooa (ABC74565)、橡胶树Hevea brasiliensis (AAU08214)、海岛棉Gossypium barbadense (ABC71314)、龙胆草Gentiana lutea (BAE92730)的一致性分别达到90%、86%、86%、92%、87%和88%.蛋白质保守区、特征区以及进化树分析,初步证实该基因为hmgr基因,这是首次报道从药用植物大戟中克隆到甲羟戊酸途径关键酶HMGR的基因片段.
通過比較6種植物8條甲羥戊痠途徑關鍵酶3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶 (HMGR)基因同源區域,設計簡併引物,利用RT-PCR技術成功地從大戟(Euphorbia pekinensis)葉中擴增齣458 bp的基因片段. 通過BlastP比較,所推斷的大戟HMGR蛋白序列與杜仲Eucommia ulmoides (AAV54051)、穿心蓮Andrographis paniculata (AAP14352)、鬍黃連Picrorhiza kurrooa (ABC74565)、橡膠樹Hevea brasiliensis (AAU08214)、海島棉Gossypium barbadense (ABC71314)、龍膽草Gentiana lutea (BAE92730)的一緻性分彆達到90%、86%、86%、92%、87%和88%.蛋白質保守區、特徵區以及進化樹分析,初步證實該基因為hmgr基因,這是首次報道從藥用植物大戟中剋隆到甲羥戊痠途徑關鍵酶HMGR的基因片段.
통과비교6충식물8조갑간무산도경관건매3-간기-3-갑기무이선보매A환원매 (HMGR)기인동원구역,설계간병인물,이용RT-PCR기술성공지종대극(Euphorbia pekinensis)협중확증출458 bp적기인편단. 통과BlastP비교,소추단적대극HMGR단백서렬여두중Eucommia ulmoides (AAV54051)、천심련Andrographis paniculata (AAP14352)、호황련Picrorhiza kurrooa (ABC74565)、상효수Hevea brasiliensis (AAU08214)、해도면Gossypium barbadense (ABC71314)、룡담초Gentiana lutea (BAE92730)적일치성분별체도90%、86%、86%、92%、87%화88%.단백질보수구、특정구이급진화수분석,초보증실해기인위hmgr기인,저시수차보도종약용식물대극중극륭도갑간무산도경관건매HMGR적기인편단.
