中国兽医科学
中國獸醫科學
중국수의과학
VETERINARY SCIENCE IN CHINA
2007年
4期
316-321
,共6页
白华%张淼涛%童德文%陈红军%邢明辉%陈祥鹏
白華%張淼濤%童德文%陳紅軍%邢明輝%陳祥鵬
백화%장묘도%동덕문%진홍군%형명휘%진상붕
猪瘟病毒%囊膜蛋白%重组质粒%免疫反应%小鼠
豬瘟病毒%囊膜蛋白%重組質粒%免疫反應%小鼠
저온병독%낭막단백%중조질립%면역반응%소서
以猪瘟病毒石门株RNA序列为模板,应用RT-PCR方法,克隆得到猪瘟病毒囊膜蛋白E0-E2cDNA全序列,并将其与真核表达质粒pcDNA4.0定向连接,构建了重组质粒pcDNA4.0-E.经提纯后,给试验组小鼠后肢胫前肌注射pcDNA4.0-E,每只100 μg,15 d后再注射1次,同时设空白对照组.于二免后第10、20、30 d分别扑杀小鼠,进行免疫小鼠脾和外周血淋巴细胞的转化增殖试验,并用间接ELISA法检测血清抗体水平.结果显示,与空白对照组相比,所构建的重组质粒能够极显著增强小鼠脾细胞和外周血淋巴细胞的增殖(P＜0.01),血清抗体水平从二免后的第10 d开始逐渐升高,且极显著高于对照组(P＜0.01).说明该重组质粒能够诱导小鼠产生特异性免疫反应.
以豬瘟病毒石門株RNA序列為模闆,應用RT-PCR方法,剋隆得到豬瘟病毒囊膜蛋白E0-E2cDNA全序列,併將其與真覈錶達質粒pcDNA4.0定嚮連接,構建瞭重組質粒pcDNA4.0-E.經提純後,給試驗組小鼠後肢脛前肌註射pcDNA4.0-E,每隻100 μg,15 d後再註射1次,同時設空白對照組.于二免後第10、20、30 d分彆撲殺小鼠,進行免疫小鼠脾和外週血淋巴細胞的轉化增殖試驗,併用間接ELISA法檢測血清抗體水平.結果顯示,與空白對照組相比,所構建的重組質粒能夠極顯著增彊小鼠脾細胞和外週血淋巴細胞的增殖(P＜0.01),血清抗體水平從二免後的第10 d開始逐漸升高,且極顯著高于對照組(P＜0.01).說明該重組質粒能夠誘導小鼠產生特異性免疫反應.
이저온병독석문주RNA서렬위모판,응용RT-PCR방법,극륭득도저온병독낭막단백E0-E2cDNA전서렬,병장기여진핵표체질립pcDNA4.0정향련접,구건료중조질립pcDNA4.0-E.경제순후,급시험조소서후지경전기주사pcDNA4.0-E,매지100 μg,15 d후재주사1차,동시설공백대조조.우이면후제10、20、30 d분별복살소서,진행면역소서비화외주혈림파세포적전화증식시험,병용간접ELISA법검측혈청항체수평.결과현시,여공백대조조상비,소구건적중조질립능구겁현저증강소서비세포화외주혈림파세포적증식(P＜0.01),혈청항체수평종이면후적제10 d개시축점승고,차겁현저고우대조조(P＜0.01).설명해중조질립능구유도소서산생특이성면역반응.
