临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2008年
2期
105-108
,共4页
非小细胞肺癌%多药耐药%多药耐药相关蛋白%小分子干扰RNA
非小細胞肺癌%多藥耐藥%多藥耐藥相關蛋白%小分子榦擾RNA
비소세포폐암%다약내약%다약내약상관단백%소분자간우RNA
目的:观察小分子干扰RNA(siRNA)对非小细胞肺癌(NSCLC)MRP基因、药物敏感性和细胞凋亡的影响,探讨体外肺癌耐药的高效和特异逆转耐药策略.方法:采用MRP siRNA转染,RT-PCR检测多药耐药相关蛋白MRP mRNA表达水平,流式细胞仪检测MRP蛋白表达,M下r法检测MRP siRNA的细胞毒作用,碘化丙啶(PI)染色检测MRP siRNA的细胞凋亡作用.结果:SW1573/2R120细胞转染MRP siRNA后,MRP mRNA表达明显降低,转染24h、48h和72h后MRP siRNA组的MRP蛋白表达阳性率较对照组明显减低,MRP siRNA与对照组相比对细胞生长抑制并无统计学差异,未见明显影响细胞增殖;MRP siRNA明显增加10μM阿霉素对SW1573/2R120细胞生长的抑制,并随作用时间的延长而增强,MRP siRNA+ADM组细胞生长抑制作用与对照组相比有统计学差异,MRP siRNA协同阿霉素增强对化疗耐药肺癌细胞的凋亡作用.结论:MRPsiRNA可以明显逆转体外NSCLC MRP基因编码MRP蛋白的多药耐药.
目的:觀察小分子榦擾RNA(siRNA)對非小細胞肺癌(NSCLC)MRP基因、藥物敏感性和細胞凋亡的影響,探討體外肺癌耐藥的高效和特異逆轉耐藥策略.方法:採用MRP siRNA轉染,RT-PCR檢測多藥耐藥相關蛋白MRP mRNA錶達水平,流式細胞儀檢測MRP蛋白錶達,M下r法檢測MRP siRNA的細胞毒作用,碘化丙啶(PI)染色檢測MRP siRNA的細胞凋亡作用.結果:SW1573/2R120細胞轉染MRP siRNA後,MRP mRNA錶達明顯降低,轉染24h、48h和72h後MRP siRNA組的MRP蛋白錶達暘性率較對照組明顯減低,MRP siRNA與對照組相比對細胞生長抑製併無統計學差異,未見明顯影響細胞增殖;MRP siRNA明顯增加10μM阿黴素對SW1573/2R120細胞生長的抑製,併隨作用時間的延長而增彊,MRP siRNA+ADM組細胞生長抑製作用與對照組相比有統計學差異,MRP siRNA協同阿黴素增彊對化療耐藥肺癌細胞的凋亡作用.結論:MRPsiRNA可以明顯逆轉體外NSCLC MRP基因編碼MRP蛋白的多藥耐藥.
목적:관찰소분자간우RNA(siRNA)대비소세포폐암(NSCLC)MRP기인、약물민감성화세포조망적영향,탐토체외폐암내약적고효화특이역전내약책략.방법:채용MRP siRNA전염,RT-PCR검측다약내약상관단백MRP mRNA표체수평,류식세포의검측MRP단백표체,M하r법검측MRP siRNA적세포독작용,전화병정(PI)염색검측MRP siRNA적세포조망작용.결과:SW1573/2R120세포전염MRP siRNA후,MRP mRNA표체명현강저,전염24h、48h화72h후MRP siRNA조적MRP단백표체양성솔교대조조명현감저,MRP siRNA여대조조상비대세포생장억제병무통계학차이,미견명현영향세포증식;MRP siRNA명현증가10μM아매소대SW1573/2R120세포생장적억제,병수작용시간적연장이증강,MRP siRNA+ADM조세포생장억제작용여대조조상비유통계학차이,MRP siRNA협동아매소증강대화료내약폐암세포적조망작용.결론:MRPsiRNA가이명현역전체외NSCLC MRP기인편마MRP단백적다약내약.
