西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2008年
4期
198-199
,共2页
吴芳%乔蓉霞%张国跃%樊宝娟%程启文
吳芳%喬蓉霞%張國躍%樊寶娟%程啟文
오방%교용하%장국약%번보연%정계문
枇杷叶%齐墩果酸%熊果酸%HPLC-ELSD法
枇杷葉%齊墩果痠%熊果痠%HPLC-ELSD法
비파협%제돈과산%웅과산%HPLC-ELSD법
目的 建立枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸含量的HPLC-ELSD测定法.方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(90:10:0.03 :0.06)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,蒸发光散射检测器飘移管温度为100℃.结果 熊果酸在0.244～7.335μg范国内线性关系良好(r=0.999 7,n=6),回收率为96.0%;齐墩果酸在0.118～3.525μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),回收率为95.2%.结论 该方法测定准确,重现性好,可用于枇杷叶的质量控制.
目的 建立枇杷葉中熊果痠和齊墩果痠含量的HPLC-ELSD測定法.方法 採用C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰乙痠-三乙胺(90:10:0.03 :0.06)為流動相,流速為1.0 mL·min-1,柱溫為30℃,蒸髮光散射檢測器飄移管溫度為100℃.結果 熊果痠在0.244～7.335μg範國內線性關繫良好(r=0.999 7,n=6),迴收率為96.0%;齊墩果痠在0.118～3.525μg範圍內線性關繫良好(r=0.999 8,n=6),迴收率為95.2%.結論 該方法測定準確,重現性好,可用于枇杷葉的質量控製.
목적 건립비파협중웅과산화제돈과산함량적HPLC-ELSD측정법.방법 채용C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),이갑순-수-빙을산-삼을알(90:10:0.03 :0.06)위류동상,류속위1.0 mL·min-1,주온위30℃,증발광산사검측기표이관온도위100℃.결과 웅과산재0.244～7.335μg범국내선성관계량호(r=0.999 7,n=6),회수솔위96.0%;제돈과산재0.118～3.525μg범위내선성관계량호(r=0.999 8,n=6),회수솔위95.2%.결론 해방법측정준학,중현성호,가용우비파협적질량공제.
