中国超声医学杂志
中國超聲醫學雜誌
중국초성의학잡지
CHINESE JOURNAL OF ULTRASOUND IN MEDICINE
2007年
10期
721-723
,共3页
苏琳%王志刚%李兴升%任建丽%汪朝霞%李雪霖%许川山%张茂惠
囌琳%王誌剛%李興升%任建麗%汪朝霞%李雪霖%許川山%張茂惠
소림%왕지강%리흥승%임건려%왕조하%리설림%허천산%장무혜
超声%微泡%肝细胞%脂质体%基因转染
超聲%微泡%肝細胞%脂質體%基因轉染
초성%미포%간세포%지질체%기인전염
目的 研究超声破坏微泡声学造影剂提高脂质体介导肝细胞生长因子质粒(pIRES-EGFP-HGF)在肝细胞中转染率的可行性.方法 将培养的肝细胞分为4组:(1)单纯对照组,(2)脂质体转染组,(3)超声辐照脂质体转染组,(4)超声辐照微泡+脂质体转染组.第(4)组按照每孔加入造影剂剂量又分为1)10 μl组,2)20 μl组,3)30 μl组,4)40 μl组 4亚组.超声辐照微泡+脂质体转染组在脂质体介导肝细胞生长因子转染肝细胞1 h后,在24孔板中每孔加入微泡声学造影剂10,20,30或40 μl,超声辐照60 s.24 h后用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达情况、MTT法检测肝细胞增殖率和流式细胞仪检测基因转染率.结果 超声频率1 MHz,功率0.5 W/cm2辐照60 s,每孔加入造影剂30 μl时肝细胞基因转染效率最高,与脂质体转染组比较有显著性.结论 在一定条件下,超声辐照微泡声学造影剂可明显提高脂质体介导肝细胞基因转染效率,为基因治疗提供了新的思路.
目的 研究超聲破壞微泡聲學造影劑提高脂質體介導肝細胞生長因子質粒(pIRES-EGFP-HGF)在肝細胞中轉染率的可行性.方法 將培養的肝細胞分為4組:(1)單純對照組,(2)脂質體轉染組,(3)超聲輻照脂質體轉染組,(4)超聲輻照微泡+脂質體轉染組.第(4)組按照每孔加入造影劑劑量又分為1)10 μl組,2)20 μl組,3)30 μl組,4)40 μl組 4亞組.超聲輻照微泡+脂質體轉染組在脂質體介導肝細胞生長因子轉染肝細胞1 h後,在24孔闆中每孔加入微泡聲學造影劑10,20,30或40 μl,超聲輻照60 s.24 h後用熒光顯微鏡觀察綠色熒光蛋白錶達情況、MTT法檢測肝細胞增殖率和流式細胞儀檢測基因轉染率.結果 超聲頻率1 MHz,功率0.5 W/cm2輻照60 s,每孔加入造影劑30 μl時肝細胞基因轉染效率最高,與脂質體轉染組比較有顯著性.結論 在一定條件下,超聲輻照微泡聲學造影劑可明顯提高脂質體介導肝細胞基因轉染效率,為基因治療提供瞭新的思路.
목적 연구초성파배미포성학조영제제고지질체개도간세포생장인자질립(pIRES-EGFP-HGF)재간세포중전염솔적가행성.방법 장배양적간세포분위4조:(1)단순대조조,(2)지질체전염조,(3)초성복조지질체전염조,(4)초성복조미포+지질체전염조.제(4)조안조매공가입조영제제량우분위1)10 μl조,2)20 μl조,3)30 μl조,4)40 μl조 4아조.초성복조미포+지질체전염조재지질체개도간세포생장인자전염간세포1 h후,재24공판중매공가입미포성학조영제10,20,30혹40 μl,초성복조60 s.24 h후용형광현미경관찰록색형광단백표체정황、MTT법검측간세포증식솔화류식세포의검측기인전염솔.결과 초성빈솔1 MHz,공솔0.5 W/cm2복조60 s,매공가입조영제30 μl시간세포기인전염효솔최고,여지질체전염조비교유현저성.결론 재일정조건하,초성복조미포성학조영제가명현제고지질체개도간세포기인전염효솔,위기인치료제공료신적사로.
