癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2009年
1期
42-45
,共4页
王智琴%齐以涛%杨迪%陈倩%周宗灿%王捷%梁震%肖希龙
王智琴%齊以濤%楊迪%陳倩%週宗燦%王捷%樑震%肖希龍
왕지금%제이도%양적%진천%주종찬%왕첩%량진%초희룡
苯并芘%细胞周期%细胞周期蛋白%细胞周期蛋白依赖激酶%CKIs%人胚肺成纤维细胞
苯併芘%細胞週期%細胞週期蛋白%細胞週期蛋白依賴激酶%CKIs%人胚肺成纖維細胞
분병비%세포주기%세포주기단백%세포주기단백의뢰격매%CKIs%인배폐성섬유세포
背景与目的:探讨苯并芘(benzo[a]pyrene,BaP)影响人胚肺成纤维细胞(HELF)周期的途径和作用机制.材料与方法:用5μmol/L的BaP处理HELF细胞后,采用细胞计数,流式细胞仪检测BaP对细胞生长和周期的影响,用PCR和Western-blotting检测BaP对细胞周期相关基因mRNA和蛋白的影响.结果:BaP处理HELF细胞后,显著促进细胞的生长,在处理后第8 d时细胞数目约增加50%(P＜0.01),细胞体积增大,促进细胞由G1期向S期和G2/M期的转换.mRNA和蛋白检测结果显示:BaP处理细胞后可以促进p53、cyclin D1、CDK2、CDK4和p21 mRNA及蛋白的表达(P＜0.05或P＜0.01),抑制cyclin E mRNA及蛋白的表达(P均＜0.01),而对cyclin A和p27 mRNA及蛋白表达没有明显影响(P均＞0.05).结论:BaP对HELF细胞周期的调控逃脱了p53-p21的关卡作用,而通过诱导cyclin D1、CDK2和CDK4的表达来加快细胞周期的进程,该途径为cyclin A和p27非依赖型.
揹景與目的:探討苯併芘(benzo[a]pyrene,BaP)影響人胚肺成纖維細胞(HELF)週期的途徑和作用機製.材料與方法:用5μmol/L的BaP處理HELF細胞後,採用細胞計數,流式細胞儀檢測BaP對細胞生長和週期的影響,用PCR和Western-blotting檢測BaP對細胞週期相關基因mRNA和蛋白的影響.結果:BaP處理HELF細胞後,顯著促進細胞的生長,在處理後第8 d時細胞數目約增加50%(P＜0.01),細胞體積增大,促進細胞由G1期嚮S期和G2/M期的轉換.mRNA和蛋白檢測結果顯示:BaP處理細胞後可以促進p53、cyclin D1、CDK2、CDK4和p21 mRNA及蛋白的錶達(P＜0.05或P＜0.01),抑製cyclin E mRNA及蛋白的錶達(P均＜0.01),而對cyclin A和p27 mRNA及蛋白錶達沒有明顯影響(P均＞0.05).結論:BaP對HELF細胞週期的調控逃脫瞭p53-p21的關卡作用,而通過誘導cyclin D1、CDK2和CDK4的錶達來加快細胞週期的進程,該途徑為cyclin A和p27非依賴型.
배경여목적:탐토분병비(benzo[a]pyrene,BaP)영향인배폐성섬유세포(HELF)주기적도경화작용궤제.재료여방법:용5μmol/L적BaP처리HELF세포후,채용세포계수,류식세포의검측BaP대세포생장화주기적영향,용PCR화Western-blotting검측BaP대세포주기상관기인mRNA화단백적영향.결과:BaP처리HELF세포후,현저촉진세포적생장,재처리후제8 d시세포수목약증가50%(P＜0.01),세포체적증대,촉진세포유G1기향S기화G2/M기적전환.mRNA화단백검측결과현시:BaP처리세포후가이촉진p53、cyclin D1、CDK2、CDK4화p21 mRNA급단백적표체(P＜0.05혹P＜0.01),억제cyclin E mRNA급단백적표체(P균＜0.01),이대cyclin A화p27 mRNA급단백표체몰유명현영향(P균＞0.05).결론:BaP대HELF세포주기적조공도탈료p53-p21적관잡작용,이통과유도cyclin D1、CDK2화CDK4적표체래가쾌세포주기적진정,해도경위cyclin A화p27비의뢰형.
