分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2009年
1期
67-71
,共5页
郭岚%谢明勇%鄢爱平%万益群
郭嵐%謝明勇%鄢愛平%萬益群
곽람%사명용%언애평%만익군
农药残留%同步测定%食用植物油%凝胶渗透色谱%GC-MS
農藥殘留%同步測定%食用植物油%凝膠滲透色譜%GC-MS
농약잔류%동보측정%식용식물유%응효삼투색보%GC-MS
基于凝胶渗透色谱(GPC)对脂类优良的分离能力,研究了其对有机氯、有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等多种类型农药与油脂基体的分离行为,建立了一种可同步测定食用植物油中4种类型共29种农药残留的分析方法.样品用凝胶渗透色谱提取净化,然后用自动快速浓缩仪浓缩后直接用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定,其在0.05、0.10、0.20 mg/kg 3个添加水平的平均回收率为82% ～119%,相对标准偏差为1.35% ～10.2%,29种农药方法检出限和定量下限分别为0.1 ～10.0 μg/kg和0.4 ～33.0 μg/kg,可以满足食用植物油中农药残留限量的检测要求.
基于凝膠滲透色譜(GPC)對脂類優良的分離能力,研究瞭其對有機氯、有機燐、氨基甲痠酯、擬除蟲菊酯等多種類型農藥與油脂基體的分離行為,建立瞭一種可同步測定食用植物油中4種類型共29種農藥殘留的分析方法.樣品用凝膠滲透色譜提取淨化,然後用自動快速濃縮儀濃縮後直接用氣相色譜-質譜法(GC-MS)測定,其在0.05、0.10、0.20 mg/kg 3箇添加水平的平均迴收率為82% ～119%,相對標準偏差為1.35% ～10.2%,29種農藥方法檢齣限和定量下限分彆為0.1 ～10.0 μg/kg和0.4 ～33.0 μg/kg,可以滿足食用植物油中農藥殘留限量的檢測要求.
기우응효삼투색보(GPC)대지류우량적분리능력,연구료기대유궤록、유궤린、안기갑산지、의제충국지등다충류형농약여유지기체적분리행위,건립료일충가동보측정식용식물유중4충류형공29충농약잔류적분석방법.양품용응효삼투색보제취정화,연후용자동쾌속농축의농축후직접용기상색보-질보법(GC-MS)측정,기재0.05、0.10、0.20 mg/kg 3개첨가수평적평균회수솔위82% ～119%,상대표준편차위1.35% ～10.2%,29충농약방법검출한화정량하한분별위0.1 ～10.0 μg/kg화0.4 ～33.0 μg/kg,가이만족식용식물유중농약잔류한량적검측요구.
