广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
2期
180-182
,共3页
金呈强%刘仿%肖红%王文涓%郑碧英%周细玉%宋丽
金呈彊%劉倣%肖紅%王文涓%鄭碧英%週細玉%宋麗
금정강%류방%초홍%왕문연%정벽영%주세옥%송려
一氧化氮合酶%T肿瘤细胞%PPAR-γ%RT-PCR
一氧化氮閤酶%T腫瘤細胞%PPAR-γ%RT-PCR
일양화담합매%T종류세포%PPAR-γ%RT-PCR
目的 探讨在人类Jurkat系T肿瘤细胞内,不同浓度的过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)配体对一氧化氮合酶(NOS)活性的影响及意叉.方法 Jurkat系T淋巴肿瘤细胞随机分为对照组和1,5,10,15,20 μmol/L罗格列酮实验组,对照组不加药物,每组设5个重复,培养12 h后用一氧化氮合酶测定试剂盒检测细胞裂解液中NOS活性,RT-PCR法检测T肿瘤细胞PPAR-γmRNA表达情况.结果 PPAR-γmRNA逆转录产物的含量随着用药浓度的增大而依次升高,各实验组用药12 h后的NOS活性均显著高于对照组NOS的活性[(0.415±0.075)U/mL vs(O.552±0.056)U/mL,(0.402±0.08)U/mL vs(0.643±0.036)U/mL,(0.429±0.046)U/mL vs(0.716±0.026)U/mL,(0.443±0.026)U/mL vs(0.749±0.038)U/mL,(0.431±0.04)U/mL vs(0.861±0.013)U/mL,P<0.05],且PPAR-γmRNA逆转录产物的含量与NOS活性呈正相关(r=0.918,P<0.05).结论 在Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ活化剂能够以浓度依赖的形式增加NOS活性,PPAR-γ可能通过NOS途径来发挥相应的抗瘤作用.
目的 探討在人類Jurkat繫T腫瘤細胞內,不同濃度的過氧化物酶體增生物激活受體γ(PPAR-γ)配體對一氧化氮閤酶(NOS)活性的影響及意扠.方法 Jurkat繫T淋巴腫瘤細胞隨機分為對照組和1,5,10,15,20 μmol/L囉格列酮實驗組,對照組不加藥物,每組設5箇重複,培養12 h後用一氧化氮閤酶測定試劑盒檢測細胞裂解液中NOS活性,RT-PCR法檢測T腫瘤細胞PPAR-γmRNA錶達情況.結果 PPAR-γmRNA逆轉錄產物的含量隨著用藥濃度的增大而依次升高,各實驗組用藥12 h後的NOS活性均顯著高于對照組NOS的活性[(0.415±0.075)U/mL vs(O.552±0.056)U/mL,(0.402±0.08)U/mL vs(0.643±0.036)U/mL,(0.429±0.046)U/mL vs(0.716±0.026)U/mL,(0.443±0.026)U/mL vs(0.749±0.038)U/mL,(0.431±0.04)U/mL vs(0.861±0.013)U/mL,P<0.05],且PPAR-γmRNA逆轉錄產物的含量與NOS活性呈正相關(r=0.918,P<0.05).結論 在Jurkat繫T腫瘤細胞內,PPAR-γ活化劑能夠以濃度依賴的形式增加NOS活性,PPAR-γ可能通過NOS途徑來髮揮相應的抗瘤作用.
목적 탐토재인류Jurkat계T종류세포내,불동농도적과양화물매체증생물격활수체γ(PPAR-γ)배체대일양화담합매(NOS)활성적영향급의차.방법 Jurkat계T림파종류세포수궤분위대조조화1,5,10,15,20 μmol/L라격렬동실험조,대조조불가약물,매조설5개중복,배양12 h후용일양화담합매측정시제합검측세포렬해액중NOS활성,RT-PCR법검측T종류세포PPAR-γmRNA표체정황.결과 PPAR-γmRNA역전록산물적함량수착용약농도적증대이의차승고,각실험조용약12 h후적NOS활성균현저고우대조조NOS적활성[(0.415±0.075)U/mL vs(O.552±0.056)U/mL,(0.402±0.08)U/mL vs(0.643±0.036)U/mL,(0.429±0.046)U/mL vs(0.716±0.026)U/mL,(0.443±0.026)U/mL vs(0.749±0.038)U/mL,(0.431±0.04)U/mL vs(0.861±0.013)U/mL,P<0.05],차PPAR-γmRNA역전록산물적함량여NOS활성정정상관(r=0.918,P<0.05).결론 재Jurkat계T종류세포내,PPAR-γ활화제능구이농도의뢰적형식증가NOS활성,PPAR-γ가능통과NOS도경래발휘상응적항류작용.
