现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2009年
5期
798-801
,共4页
朱陵君%李茹恬%禹立霞%钱晓萍%刘宝瑞
硃陵君%李茹恬%禹立霞%錢曉萍%劉寶瑞
주릉군%리여념%우립하%전효평%류보서
汉防己甲素%纳米粒子%药物输送体系
漢防己甲素%納米粒子%藥物輸送體繫
한방기갑소%납미입자%약물수송체계
目的:以自行合成的mPEG-PCL(单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯)为原料,制备负载汉防己甲素的高分子纳米微球,并全面考察其性质.方法:通过开环聚合法,制备mPEG-PCL两嵌段聚合物,采用优化的o/w乳化扩散/挥发法,制备负载汉防己甲素的纳米粒子.优化制备工艺并考察载体的结构、分子量,纳米粒子的形态、粒径分布、体外释药特性等性质.结果:通过开环聚合法合成mPEG-PCL两嵌段聚合物,测定分子量和设计分子量相近.通过乳剂-挥发法制备的空白粒子呈规整的球形,在冻干前后的平均粒径为(272.6±3.2)nm及(285.8±4.2)nm,载药粒子在冻干前后的粒径分别为(281.5±3.8)nm及(287.6±6.0)nm. 汉防己甲素的最高载药量为14.38%.体外释放实验显示,载药粒子具有缓释特征,在6h、12h、48h分别释放48%、58%、71%.结论:本文报道的汉防己甲素载药纳米微球具有一定的缓释特征,具有良好的应用前景和价值.
目的:以自行閤成的mPEG-PCL(單甲氧基聚乙二醇-聚己內酯)為原料,製備負載漢防己甲素的高分子納米微毬,併全麵攷察其性質.方法:通過開環聚閤法,製備mPEG-PCL兩嵌段聚閤物,採用優化的o/w乳化擴散/揮髮法,製備負載漢防己甲素的納米粒子.優化製備工藝併攷察載體的結構、分子量,納米粒子的形態、粒徑分佈、體外釋藥特性等性質.結果:通過開環聚閤法閤成mPEG-PCL兩嵌段聚閤物,測定分子量和設計分子量相近.通過乳劑-揮髮法製備的空白粒子呈規整的毬形,在凍榦前後的平均粒徑為(272.6±3.2)nm及(285.8±4.2)nm,載藥粒子在凍榦前後的粒徑分彆為(281.5±3.8)nm及(287.6±6.0)nm. 漢防己甲素的最高載藥量為14.38%.體外釋放實驗顯示,載藥粒子具有緩釋特徵,在6h、12h、48h分彆釋放48%、58%、71%.結論:本文報道的漢防己甲素載藥納米微毬具有一定的緩釋特徵,具有良好的應用前景和價值.
목적:이자행합성적mPEG-PCL(단갑양기취을이순-취기내지)위원료,제비부재한방기갑소적고분자납미미구,병전면고찰기성질.방법:통과개배취합법,제비mPEG-PCL량감단취합물,채용우화적o/w유화확산/휘발법,제비부재한방기갑소적납미입자.우화제비공예병고찰재체적결구、분자량,납미입자적형태、립경분포、체외석약특성등성질.결과:통과개배취합법합성mPEG-PCL량감단취합물,측정분자량화설계분자량상근.통과유제-휘발법제비적공백입자정규정적구형,재동간전후적평균립경위(272.6±3.2)nm급(285.8±4.2)nm,재약입자재동간전후적립경분별위(281.5±3.8)nm급(287.6±6.0)nm. 한방기갑소적최고재약량위14.38%.체외석방실험현시,재약입자구유완석특정,재6h、12h、48h분별석방48%、58%、71%.결론:본문보도적한방기갑소재약납미미구구유일정적완석특정,구유량호적응용전경화개치.