上海交通大学学报（农业科学版）
上海交通大學學報（農業科學版）
상해교통대학학보（농업과학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(AGRICULTURAL SCIENCE)
2009年
6期
606-610
,共5页
袁芳%王荃%潘琪芳%田跃胜%赵静雅%唐克轩
袁芳%王荃%潘琪芳%田躍勝%趙靜雅%唐剋軒
원방%왕전%반기방%전약성%조정아%당극헌
长春花%根癌农杆菌EHA105%g10h基因%遗传转化
長春花%根癌農桿菌EHA105%g10h基因%遺傳轉化
장춘화%근암농간균EHA105%g10h기인%유전전화
以长春花下胚轴为基因转化的受体材料,利用根癌农杆菌EHA105介导,将g10h基因转化到3种不同品系的长春花中.结果表明,附加100 ümol·L-1乙酰丁香酮的根癌农杆菌悬液在OD600=0.5～0.6时侵染效果较好;PCR分子检测转基因植株部分呈现阳性,证明g10h基因已整合到长春花基因组中,3种不同品系的长春花的再生率和阳性率存在差异;采用Real time PCR技术进一步检测g10h基因表达情况,结果表明转基因长春花植株中g10h mRNA表达量比非转基因对照高1.62～3.79倍.
以長春花下胚軸為基因轉化的受體材料,利用根癌農桿菌EHA105介導,將g10h基因轉化到3種不同品繫的長春花中.結果錶明,附加100 ümol·L-1乙酰丁香酮的根癌農桿菌懸液在OD600=0.5～0.6時侵染效果較好;PCR分子檢測轉基因植株部分呈現暘性,證明g10h基因已整閤到長春花基因組中,3種不同品繫的長春花的再生率和暘性率存在差異;採用Real time PCR技術進一步檢測g10h基因錶達情況,結果錶明轉基因長春花植株中g10h mRNA錶達量比非轉基因對照高1.62～3.79倍.
이장춘화하배축위기인전화적수체재료,이용근암농간균EHA105개도,장g10h기인전화도3충불동품계적장춘화중.결과표명,부가100 ümol·L-1을선정향동적근암농간균현액재OD600=0.5～0.6시침염효과교호;PCR분자검측전기인식주부분정현양성,증명g10h기인이정합도장춘화기인조중,3충불동품계적장춘화적재생솔화양성솔존재차이;채용Real time PCR기술진일보검측g10h기인표체정황,결과표명전기인장춘화식주중g10h mRNA표체량비비전기인대조고1.62～3.79배.
