临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2010年
1期
48-51
,共4页
宋正波%陆舜%虞永峰%李子明%廖美琳%陈智伟
宋正波%陸舜%虞永峰%李子明%廖美琳%陳智偉
송정파%륙순%우영봉%리자명%료미림%진지위
非小细胞肺癌%化学治疗%厄洛替尼
非小細胞肺癌%化學治療%阨洛替尼
비소세포폐암%화학치료%액락체니
目的 评价化疗后序贯给予厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的客观缓解率和毒副反应.方法 初治或复治的局部晚期或晚期NSCLC患者共39例,初治患者25例采用GC方案化疗,复治患者14例方案为多西他赛或培美曲塞,化疗间歇期序贯给予厄洛替尼(150mg/天,d15～d28),28天为1周期.连用6周期,直至疾病进展或毒副反应不能耐受.结果 39例患者至随访结束时共完成化疗135个周期,平均化疗3.46个周期.所有患者均可进行疗效评价,其中获PR 9例(初治7例),SD 23例(初治14例),PD 7例(初治2例).总体客观缓解率(RR)为23.1%,其中初治RR为28.0%(7/25),复治RR 14.3%(2/14),总体疾病控制率(DCR)为82.1%,初治患者为92.0%,复治患者64.3%.主要不良反应为皮疹和血液系统毒性.结论 化疗序贯厄洛替尼治疗NSCLC近期疗效较好,毒副反应可耐受,远期疗效有待进一步观察.
目的 評價化療後序貫給予阨洛替尼在晚期非小細胞肺癌(NSCLC)中的客觀緩解率和毒副反應.方法 初治或複治的跼部晚期或晚期NSCLC患者共39例,初治患者25例採用GC方案化療,複治患者14例方案為多西他賽或培美麯塞,化療間歇期序貫給予阨洛替尼(150mg/天,d15～d28),28天為1週期.連用6週期,直至疾病進展或毒副反應不能耐受.結果 39例患者至隨訪結束時共完成化療135箇週期,平均化療3.46箇週期.所有患者均可進行療效評價,其中穫PR 9例(初治7例),SD 23例(初治14例),PD 7例(初治2例).總體客觀緩解率(RR)為23.1%,其中初治RR為28.0%(7/25),複治RR 14.3%(2/14),總體疾病控製率(DCR)為82.1%,初治患者為92.0%,複治患者64.3%.主要不良反應為皮疹和血液繫統毒性.結論 化療序貫阨洛替尼治療NSCLC近期療效較好,毒副反應可耐受,遠期療效有待進一步觀察.
목적 평개화료후서관급여액락체니재만기비소세포폐암(NSCLC)중적객관완해솔화독부반응.방법 초치혹복치적국부만기혹만기NSCLC환자공39례,초치환자25례채용GC방안화료,복치환자14례방안위다서타새혹배미곡새,화료간헐기서관급여액락체니(150mg/천,d15～d28),28천위1주기.련용6주기,직지질병진전혹독부반응불능내수.결과 39례환자지수방결속시공완성화료135개주기,평균화료3.46개주기.소유환자균가진행료효평개,기중획PR 9례(초치7례),SD 23례(초치14례),PD 7례(초치2례).총체객관완해솔(RR)위23.1%,기중초치RR위28.0%(7/25),복치RR 14.3%(2/14),총체질병공제솔(DCR)위82.1%,초치환자위92.0%,복치환자64.3%.주요불량반응위피진화혈액계통독성.결론 화료서관액락체니치료NSCLC근기료효교호,독부반응가내수,원기료효유대진일보관찰.
