生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2010年
2期
244-247
,共4页
尹惠琼%刘松婷%史利军%杨姝%章金刚
尹惠瓊%劉鬆婷%史利軍%楊姝%章金剛
윤혜경%류송정%사리군%양주%장금강
甲型H1N1流感病毒%大流行%荧光定量RT-PCR%诊断
甲型H1N1流感病毒%大流行%熒光定量RT-PCR%診斷
갑형H1N1류감병독%대류행%형광정량RT-PCR%진단
目的:建立基于TaqMan荧光探针技术的甲型H1N1流感病毒实时定量RT-PCR方法.方法:分析H1N1流感病毒基因特性,根据新发甲型H1N1流感病毒突变基因片段设计检测引物和TaqMan荧光探针,建立荧光定量RT-PCR检测体系,体外转录制备RNA标准品,进行特异性、敏感性、重复性及盲样检测评价实验.结果:可特异性有效检测新发甲型H1N1流感病毒核酸,与H1～H16流感病毒基因无交叉反应;对RNA标准品的检测敏感性达103拷贝/μL;重复性实验中,阳性标准品Ct值变异系数(CV)<10%,阴性标准品检测结果均呈阴性;12份盲样检测结果特异性好.结论:该荧光定量RT-PCR方法可作为甲型H1N1流感防控的病原快速诊断技术.
目的:建立基于TaqMan熒光探針技術的甲型H1N1流感病毒實時定量RT-PCR方法.方法:分析H1N1流感病毒基因特性,根據新髮甲型H1N1流感病毒突變基因片段設計檢測引物和TaqMan熒光探針,建立熒光定量RT-PCR檢測體繫,體外轉錄製備RNA標準品,進行特異性、敏感性、重複性及盲樣檢測評價實驗.結果:可特異性有效檢測新髮甲型H1N1流感病毒覈痠,與H1～H16流感病毒基因無交扠反應;對RNA標準品的檢測敏感性達103拷貝/μL;重複性實驗中,暘性標準品Ct值變異繫數(CV)<10%,陰性標準品檢測結果均呈陰性;12份盲樣檢測結果特異性好.結論:該熒光定量RT-PCR方法可作為甲型H1N1流感防控的病原快速診斷技術.
목적:건립기우TaqMan형광탐침기술적갑형H1N1류감병독실시정량RT-PCR방법.방법:분석H1N1류감병독기인특성,근거신발갑형H1N1류감병독돌변기인편단설계검측인물화TaqMan형광탐침,건립형광정량RT-PCR검측체계,체외전록제비RNA표준품,진행특이성、민감성、중복성급맹양검측평개실험.결과:가특이성유효검측신발갑형H1N1류감병독핵산,여H1～H16류감병독기인무교차반응;대RNA표준품적검측민감성체103고패/μL;중복성실험중,양성표준품Ct치변이계수(CV)<10%,음성표준품검측결과균정음성;12빈맹양검측결과특이성호.결론:해형광정량RT-PCR방법가작위갑형H1N1류감방공적병원쾌속진단기술.
