中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2010年
9期
1380-1383
,共4页
赵明%陈鸥%金春顺%程鹤香%徐艳霞
趙明%陳鷗%金春順%程鶴香%徐豔霞
조명%진구%금춘순%정학향%서염하
头颈肿瘤%Hrad17%染色体不稳定性
頭頸腫瘤%Hrad17%染色體不穩定性
두경종류%Hrad17%염색체불은정성
目的 DNA损伤修复基因在维持细胞稳定性的作用及头颈肿瘤表现染色体不稳定性研究.方法 应用基因表达芯片在7例头颈肿瘤和6例正常口腔粘膜中筛查表达下调的基因,用实时定量RT-PCR证实基因芯片的结果,蛋白印迹检测蛋白表达,定量PCR检测其DNA拷贝数.结果 Hrad17是发现下调的基因之一,Z-score和倍数变化分别为-2.5和0.39,定量RT-PCR显示肿瘤组织中Hrad17 mRNA表达下降,均值为0.216 6, 而正常粘膜为0.395 7(P<0.05).Western印迹显示Hrad17蛋白在肿瘤组织中检测不到(0/12),而在正常口腔粘膜组织中表达很强(6/7).定量PCR显示Hrad17DNA在大多数头颈肿瘤组织中下降.结论 Hrad17 表达的缺失经常出现在头颈鳞癌中,由于基因的缺失并可能导致头颈鳞癌基因组的不稳定性,导致肿瘤发生.
目的 DNA損傷脩複基因在維持細胞穩定性的作用及頭頸腫瘤錶現染色體不穩定性研究.方法 應用基因錶達芯片在7例頭頸腫瘤和6例正常口腔粘膜中篩查錶達下調的基因,用實時定量RT-PCR證實基因芯片的結果,蛋白印跡檢測蛋白錶達,定量PCR檢測其DNA拷貝數.結果 Hrad17是髮現下調的基因之一,Z-score和倍數變化分彆為-2.5和0.39,定量RT-PCR顯示腫瘤組織中Hrad17 mRNA錶達下降,均值為0.216 6, 而正常粘膜為0.395 7(P<0.05).Western印跡顯示Hrad17蛋白在腫瘤組織中檢測不到(0/12),而在正常口腔粘膜組織中錶達很彊(6/7).定量PCR顯示Hrad17DNA在大多數頭頸腫瘤組織中下降.結論 Hrad17 錶達的缺失經常齣現在頭頸鱗癌中,由于基因的缺失併可能導緻頭頸鱗癌基因組的不穩定性,導緻腫瘤髮生.
목적 DNA손상수복기인재유지세포은정성적작용급두경종류표현염색체불은정성연구.방법 응용기인표체심편재7례두경종류화6례정상구강점막중사사표체하조적기인,용실시정량RT-PCR증실기인심편적결과,단백인적검측단백표체,정량PCR검측기DNA고패수.결과 Hrad17시발현하조적기인지일,Z-score화배수변화분별위-2.5화0.39,정량RT-PCR현시종류조직중Hrad17 mRNA표체하강,균치위0.216 6, 이정상점막위0.395 7(P<0.05).Western인적현시Hrad17단백재종류조직중검측불도(0/12),이재정상구강점막조직중표체흔강(6/7).정량PCR현시Hrad17DNA재대다수두경종류조직중하강.결론 Hrad17 표체적결실경상출현재두경린암중,유우기인적결실병가능도치두경린암기인조적불은정성,도치종류발생.
