南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2011年
8期
1353-1356
,共4页
杨晓喻%刘长虹%雷欣%苏媛%李文慧%王华英%徐伟成%鲜苏琴
楊曉喻%劉長虹%雷訢%囌媛%李文慧%王華英%徐偉成%鮮囌琴
양효유%류장홍%뢰흔%소원%리문혜%왕화영%서위성%선소금
纯钛%表面改性%MG-63细胞%骨保护因子%RANKL
純鈦%錶麵改性%MG-63細胞%骨保護因子%RANKL
순태%표면개성%MG-63세포%골보호인자%RANKL
目的 检测纯钛钛片表面改性后的表面微型貌对MG-63人成骨样细胞分泌和表达OPG/RANKL mRNA的影响.方法 将MG-63细胞传代培养后分别接种于采用砂磨抛光和喷砂-酸碱处理的两种不同钛片表面及对照组玻片表面,收集第2,4,6,8天的细胞采用RT-PCR和real time PCR法检测OPG/RANKL mRNA的表达量,并对结果进行统计学分析.结果 具有多孔结构和较大粗糙度的喷砂-酸碱处理组OPG mRNA的表达量高于其余各组(P＜0.05)；时间点上,第8天的表达量高于前3个时间点,存在统计学差异(P＜0.05),随时间延长,表达呈上调趋势.喷砂-酸碱处理组和砂磨抛光组钛片表面的RANKL mRNA的表达量高于对照组(P＜0.05)；时间点上,在第6天出现峰值后呈下降趋势.结论 一定表面粗糙度和微孔结构以及足够的作用时间对OPG/RANKL mRNA的局部表达比有上调优势,表面微型貌和时间对表达有协同作用.
目的 檢測純鈦鈦片錶麵改性後的錶麵微型貌對MG-63人成骨樣細胞分泌和錶達OPG/RANKL mRNA的影響.方法 將MG-63細胞傳代培養後分彆接種于採用砂磨拋光和噴砂-痠堿處理的兩種不同鈦片錶麵及對照組玻片錶麵,收集第2,4,6,8天的細胞採用RT-PCR和real time PCR法檢測OPG/RANKL mRNA的錶達量,併對結果進行統計學分析.結果 具有多孔結構和較大粗糙度的噴砂-痠堿處理組OPG mRNA的錶達量高于其餘各組(P＜0.05)；時間點上,第8天的錶達量高于前3箇時間點,存在統計學差異(P＜0.05),隨時間延長,錶達呈上調趨勢.噴砂-痠堿處理組和砂磨拋光組鈦片錶麵的RANKL mRNA的錶達量高于對照組(P＜0.05)；時間點上,在第6天齣現峰值後呈下降趨勢.結論 一定錶麵粗糙度和微孔結構以及足夠的作用時間對OPG/RANKL mRNA的跼部錶達比有上調優勢,錶麵微型貌和時間對錶達有協同作用.
목적 검측순태태편표면개성후적표면미형모대MG-63인성골양세포분비화표체OPG/RANKL mRNA적영향.방법 장MG-63세포전대배양후분별접충우채용사마포광화분사-산감처리적량충불동태편표면급대조조파편표면,수집제2,4,6,8천적세포채용RT-PCR화real time PCR법검측OPG/RANKL mRNA적표체량,병대결과진행통계학분석.결과 구유다공결구화교대조조도적분사-산감처리조OPG mRNA적표체량고우기여각조(P＜0.05)；시간점상,제8천적표체량고우전3개시간점,존재통계학차이(P＜0.05),수시간연장,표체정상조추세.분사-산감처리조화사마포광조태편표면적RANKL mRNA적표체량고우대조조(P＜0.05)；시간점상,재제6천출현봉치후정하강추세.결론 일정표면조조도화미공결구이급족구적작용시간대OPG/RANKL mRNA적국부표체비유상조우세,표면미형모화시간대표체유협동작용.
