中国肺癌杂志
中國肺癌雜誌
중국폐암잡지
CHINESE JOURNAL OF LUNG CANCER
2012年
1期
1-5
,共5页
缪璐璐%范云%黄志煜%林能明%罗吕宏%余海峰
繆璐璐%範雲%黃誌煜%林能明%囉呂宏%餘海峰
무로로%범운%황지욱%림능명%라려굉%여해봉
肺肿瘤%吉西他滨%联合方案
肺腫瘤%吉西他濱%聯閤方案
폐종류%길서타빈%연합방안
背景与目的 吉西他滨与铂类的联合化疗是晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)最常用的治疗方案.通常3周方案中的吉西他滨需间隔1周给药.为提高依从性,本研究将吉西他滨第8天给药时间调整为第5天,并评价调整方案一线治疗晚期NSCLC的疗效及安全性.方法 2007年10月-2009年10月共人组83例晚期NSCLC患者,采用吉西他滨1,000 mg/m2-1,250 mg/m2第1天、第5天静脉滴注30 min,联合顺铂75 mg/m2,或联合卡铂(AUC=5)第1天静滴,每21天为1周期,每例至少完成2周期治疗后评价疗效,观察毒性反应及无进展生存期和总生存期.结果 83例患者的客观有效率为37.3％,中位无进展生存期和中位生存期分别为6.1个月和15.0个月,1年、2年生存率分别为57.8％与16.2％.调整方案的主要不良反应为血液学毒性与胃肠道反应,Ⅲ度-Ⅳ度白细胞、血红蛋白、血小板减少发生率分别为26.5％、10.8％、7.2％,联合顺铂治疗组Ⅲ度-Ⅳ度胃肠道反应发生率为27.5％.无治疗相关死亡.结论 吉西他滨联合铂类5天调整方案一线治疗晚期NSCLC疗效肯定,毒副反应可耐受,值得进一步开展随机对照研究.
揹景與目的 吉西他濱與鉑類的聯閤化療是晚期非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)最常用的治療方案.通常3週方案中的吉西他濱需間隔1週給藥.為提高依從性,本研究將吉西他濱第8天給藥時間調整為第5天,併評價調整方案一線治療晚期NSCLC的療效及安全性.方法 2007年10月-2009年10月共人組83例晚期NSCLC患者,採用吉西他濱1,000 mg/m2-1,250 mg/m2第1天、第5天靜脈滴註30 min,聯閤順鉑75 mg/m2,或聯閤卡鉑(AUC=5)第1天靜滴,每21天為1週期,每例至少完成2週期治療後評價療效,觀察毒性反應及無進展生存期和總生存期.結果 83例患者的客觀有效率為37.3％,中位無進展生存期和中位生存期分彆為6.1箇月和15.0箇月,1年、2年生存率分彆為57.8％與16.2％.調整方案的主要不良反應為血液學毒性與胃腸道反應,Ⅲ度-Ⅳ度白細胞、血紅蛋白、血小闆減少髮生率分彆為26.5％、10.8％、7.2％,聯閤順鉑治療組Ⅲ度-Ⅳ度胃腸道反應髮生率為27.5％.無治療相關死亡.結論 吉西他濱聯閤鉑類5天調整方案一線治療晚期NSCLC療效肯定,毒副反應可耐受,值得進一步開展隨機對照研究.
배경여목적 길서타빈여박류적연합화료시만기비소세포폐암(non-small cell lung cancer,NSCLC)최상용적치료방안.통상3주방안중적길서타빈수간격1주급약.위제고의종성,본연구장길서타빈제8천급약시간조정위제5천,병평개조정방안일선치료만기NSCLC적료효급안전성.방법 2007년10월-2009년10월공인조83례만기NSCLC환자,채용길서타빈1,000 mg/m2-1,250 mg/m2제1천、제5천정맥적주30 min,연합순박75 mg/m2,혹연합잡박(AUC=5)제1천정적,매21천위1주기,매례지소완성2주기치료후평개료효,관찰독성반응급무진전생존기화총생존기.결과 83례환자적객관유효솔위37.3％,중위무진전생존기화중위생존기분별위6.1개월화15.0개월,1년、2년생존솔분별위57.8％여16.2％.조정방안적주요불량반응위혈액학독성여위장도반응,Ⅲ도-Ⅳ도백세포、혈홍단백、혈소판감소발생솔분별위26.5％、10.8％、7.2％,연합순박치료조Ⅲ도-Ⅳ도위장도반응발생솔위27.5％.무치료상관사망.결론 길서타빈연합박류5천조정방안일선치료만기NSCLC료효긍정,독부반응가내수,치득진일보개전수궤대조연구.
