重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
11期
1055-1057,1061
,共4页
彭晓凤%陈加飞%王全华%周龙洋%王佳%蒋青松
彭曉鳳%陳加飛%王全華%週龍洋%王佳%蔣青鬆
팽효봉%진가비%왕전화%주룡양%왕가%장청송
血管紧张素Ⅳ%PI3K/Akt信号通路%心肌肥大
血管緊張素Ⅳ%PI3K/Akt信號通路%心肌肥大
혈관긴장소Ⅳ%PI3K/Akt신호통로%심기비대
目的 研究PI3K/Akt-NO信号通路在血管紧张素Ⅳ(Ang Ⅳ)诱导大鼠心肌细胞肥大中的作用.方法 用乳鼠心肌细胞培养,以细胞表面积和心房利钠因子mRNA表达为心肌肥大指标,观察不同浓度Ang Ⅳ对心肌细胞的作用,并观察PI3K阻断剂LY294002和NO合成酶(NOS)抑制剂L-NAME对Ang Ⅳ作用的影响;利用Real-time PCR和Western blot方法检测mRNA及蛋白水平的表达;硝酸还原法和ELISA法分别检测NO和内皮型NOS(eNOS)含量.结果 Ang Ⅳ浓度依赖地(0.01、0.1及1 nmol/L)诱导心肌细胞肥大;使Akt mRNA和蛋白表达明显降低,eNOS mRNA表达以及细胞培养液中eNOS的含量减少,NO的释放下降(P<0.05);LY294002和L-NAME均使Ang Ⅳ的作用加强(P<0.05).结论 Ang Ⅳ诱导的心肌肥大作用至少部分地与PI3K/Akt-NO信号通路被抑制有关.
目的 研究PI3K/Akt-NO信號通路在血管緊張素Ⅳ(Ang Ⅳ)誘導大鼠心肌細胞肥大中的作用.方法 用乳鼠心肌細胞培養,以細胞錶麵積和心房利鈉因子mRNA錶達為心肌肥大指標,觀察不同濃度Ang Ⅳ對心肌細胞的作用,併觀察PI3K阻斷劑LY294002和NO閤成酶(NOS)抑製劑L-NAME對Ang Ⅳ作用的影響;利用Real-time PCR和Western blot方法檢測mRNA及蛋白水平的錶達;硝痠還原法和ELISA法分彆檢測NO和內皮型NOS(eNOS)含量.結果 Ang Ⅳ濃度依賴地(0.01、0.1及1 nmol/L)誘導心肌細胞肥大;使Akt mRNA和蛋白錶達明顯降低,eNOS mRNA錶達以及細胞培養液中eNOS的含量減少,NO的釋放下降(P<0.05);LY294002和L-NAME均使Ang Ⅳ的作用加彊(P<0.05).結論 Ang Ⅳ誘導的心肌肥大作用至少部分地與PI3K/Akt-NO信號通路被抑製有關.
목적 연구PI3K/Akt-NO신호통로재혈관긴장소Ⅳ(Ang Ⅳ)유도대서심기세포비대중적작용.방법 용유서심기세포배양,이세포표면적화심방리납인자mRNA표체위심기비대지표,관찰불동농도Ang Ⅳ대심기세포적작용,병관찰PI3K조단제LY294002화NO합성매(NOS)억제제L-NAME대Ang Ⅳ작용적영향;이용Real-time PCR화Western blot방법검측mRNA급단백수평적표체;초산환원법화ELISA법분별검측NO화내피형NOS(eNOS)함량.결과 Ang Ⅳ농도의뢰지(0.01、0.1급1 nmol/L)유도심기세포비대;사Akt mRNA화단백표체명현강저,eNOS mRNA표체이급세포배양액중eNOS적함량감소,NO적석방하강(P<0.05);LY294002화L-NAME균사Ang Ⅳ적작용가강(P<0.05).결론 Ang Ⅳ유도적심기비대작용지소부분지여PI3K/Akt-NO신호통로피억제유관.
