Ⅱ型肺泡细胞特异表达SARS冠状病毒核衣壳蛋白转基因小鼠的建立
Ⅱ형폐포세포특이표체SARS관상병독핵의각단백전기인소서적건립
Surfactant Protein A Promoter Directs the Expression of the SARS Coronavirus Nucleocapsid Protein in Alveolar Type Ⅱ Cells of Transgenic Mice
  • 万方数据
    生物技术通讯 생물기술통신
    LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
    2006年 4期 516-519 ,共4页

    潘晓晨%王友亮%程萱%侯宁%崔芳%时令%刘伯华%祝庆余%秦鄂德%杨晓

    반효신%왕우량%정훤%후저%최방%시령%류백화%축경여%진악덕%양효

    SARS冠状病毒%核衣壳蛋白%转基因小鼠%肺表面活性蛋白A SARS冠狀病毒%覈衣殼蛋白%轉基因小鼠%肺錶麵活性蛋白A
    SARS관상병독%핵의각단백%전기인소서%폐표면활성단백A
    目的:建立Ⅱ型肺泡细胞特异表达SARS冠状病毒(SARS-CoV)核衣壳蛋白(N蛋白)的转基因小鼠.方法:用分子克隆的方法构建包括肺表面活性蛋白A(SP-A)启动子、SARS-CoV N蛋白基因、β-半乳糖苷酶(LacZ)报告基因和人生长激素(hGH)polyA的转基因载体pSP-A-N.以显微注射的方法将8.3kb的转基因片段引入小鼠受精卵.通过PCR、Southern印迹和LacZ染色检测子代小鼠中转基因的整合及表达.结果:共注射952枚受精卵,移植至42只假孕母小鼠的输卵管中发育,获得子代小鼠128只,经PCR、Southern印迹鉴定,其中11只小鼠基因组上整合有SARS-CoV N蛋白基因,整合率为8.6%.鉴定结果显示,11只转基因首建者小鼠中有1只表达外源基因并能正常传代.LacZ染色结果表明N蛋白基因在转基因小鼠Ⅱ型肺上皮细胞中特异表达.结论:成功构建了Ⅱ型肺泡细胞特异表达SARS-CoV N蛋白的转基因小鼠,为深入研究该基因的病理生理学效应奠定了基础.
    목적:건립Ⅱ형폐포세포특이표체SARS관상병독(SARS-CoV)핵의각단백(N단백)적전기인소서.방법:용분자극륭적방법구건포괄폐표면활성단백A(SP-A)계동자、SARS-CoV N단백기인、β-반유당감매(LacZ)보고기인화인생장격소(hGH)polyA적전기인재체pSP-A-N.이현미주사적방법장8.3kb적전기인편단인입소서수정란.통과PCR、Southern인적화LacZ염색검측자대소서중전기인적정합급표체.결과:공주사952매수정란,이식지42지가잉모소서적수란관중발육,획득자대소서128지,경PCR、Southern인적감정,기중11지소서기인조상정합유SARS-CoV N단백기인,정합솔위8.6%.감정결과현시,11지전기인수건자소서중유1지표체외원기인병능정상전대.LacZ염색결과표명N단백기인재전기인소서Ⅱ형폐상피세포중특이표체.결론:성공구건료Ⅱ형폐포세포특이표체SARS-CoV N단백적전기인소서,위심입연구해기인적병리생이학효응전정료기출.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문