原子与分子物理学报
原子與分子物理學報
원자여분자물이학보
CHINESE JOURNAL OF ATOMIC AND MOLECULAR PHYSICS
2007年
1期
1-6
,共6页
黄明强%张为俊%王振亚%郝立庆%赵文武%李劲松%高晓明
黃明彊%張為俊%王振亞%郝立慶%趙文武%李勁鬆%高曉明
황명강%장위준%왕진아%학립경%조문무%리경송%고효명
氧分子%苯酚自由基%密度泛函理论%反应机理%过渡态
氧分子%苯酚自由基%密度汎函理論%反應機理%過渡態
양분자%분분자유기%밀도범함이론%반응궤리%과도태
用密度泛函理论B3LYP方法对氧分子和苯酚自由基反应机理进行了研究.在B3LYP/6-31G(d,p)水平上优化得到了反应路径上的反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型和谐振频率;并在B3LYP/6-311++G(2df,2pd)水平上进行了单点能计算.计算结果表明,苯酚是O2同苯酚自由基Ⅰ反应的主要产物,苯酚过氧自由基Ⅴ和Ⅵ是此反应的次要产物.苯酚过氧自由基Ⅴ的主要后继反应中,环化形成[3.2.1]双环氧桥自由基Ⅶ是主要的反应路径,Ⅶ可以进一步开环反应,形成环裂解产物1,2和1,4二醛.
用密度汎函理論B3LYP方法對氧分子和苯酚自由基反應機理進行瞭研究.在B3LYP/6-31G(d,p)水平上優化得到瞭反應路徑上的反應物、中間體、過渡態和產物的幾何構型和諧振頻率;併在B3LYP/6-311++G(2df,2pd)水平上進行瞭單點能計算.計算結果錶明,苯酚是O2同苯酚自由基Ⅰ反應的主要產物,苯酚過氧自由基Ⅴ和Ⅵ是此反應的次要產物.苯酚過氧自由基Ⅴ的主要後繼反應中,環化形成[3.2.1]雙環氧橋自由基Ⅶ是主要的反應路徑,Ⅶ可以進一步開環反應,形成環裂解產物1,2和1,4二醛.
용밀도범함이론B3LYP방법대양분자화분분자유기반응궤리진행료연구.재B3LYP/6-31G(d,p)수평상우화득도료반응로경상적반응물、중간체、과도태화산물적궤하구형화해진빈솔;병재B3LYP/6-311++G(2df,2pd)수평상진행료단점능계산.계산결과표명,분분시O2동분분자유기Ⅰ반응적주요산물,분분과양자유기Ⅴ화Ⅵ시차반응적차요산물.분분과양자유기Ⅴ적주요후계반응중,배화형성[3.2.1]쌍배양교자유기Ⅶ시주요적반응로경,Ⅶ가이진일보개배반응,형성배렬해산물1,2화1,4이철.
