稀有金属材料与工程
稀有金屬材料與工程
희유금속재료여공정
RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERNG
2007年
z1期
238-240
,共3页
刘开琪%潘伟%樊震坤%张会军%石汝军%殷书建%任允鹏
劉開琪%潘偉%樊震坤%張會軍%石汝軍%慇書建%任允鵬
류개기%반위%번진곤%장회군%석여군%은서건%임윤붕
Mo-Al2O3%金属陶瓷%氧化%渣蚀
Mo-Al2O3%金屬陶瓷%氧化%渣蝕
Mo-Al2O3%금속도자%양화%사식
热压注成型体积比为1∶1的Mo-Al2O3金属陶瓷在空气中氧化始于500 ℃左右,生成MoO2,表现出增重;高于750 ℃时,由于生成的MoO3直接蒸发,明显失重.金属陶瓷中Al2O3含量越高,材料的抗氧化性能越好.在H2保护下金属陶瓷在钢渣中1650 ℃保温2 h渣蚀时,由于材料中金属Mo被渣中FeO氧化后挥发,使得材料表层出现微小气孔,熔渣向材料中渗透,同时陶瓷晶粒从3～5 μm增大到50～80 μm.渣中的CaO与材料中陶瓷相Al2O3发生反应生成CA、C2A、C12A7等低熔点物质,使得材料性能进一步恶化,故该材料不宜在氧化性气氛或钢渣中长时间使用.
熱壓註成型體積比為1∶1的Mo-Al2O3金屬陶瓷在空氣中氧化始于500 ℃左右,生成MoO2,錶現齣增重;高于750 ℃時,由于生成的MoO3直接蒸髮,明顯失重.金屬陶瓷中Al2O3含量越高,材料的抗氧化性能越好.在H2保護下金屬陶瓷在鋼渣中1650 ℃保溫2 h渣蝕時,由于材料中金屬Mo被渣中FeO氧化後揮髮,使得材料錶層齣現微小氣孔,鎔渣嚮材料中滲透,同時陶瓷晶粒從3～5 μm增大到50～80 μm.渣中的CaO與材料中陶瓷相Al2O3髮生反應生成CA、C2A、C12A7等低鎔點物質,使得材料性能進一步噁化,故該材料不宜在氧化性氣氛或鋼渣中長時間使用.
열압주성형체적비위1∶1적Mo-Al2O3금속도자재공기중양화시우500 ℃좌우,생성MoO2,표현출증중;고우750 ℃시,유우생성적MoO3직접증발,명현실중.금속도자중Al2O3함량월고,재료적항양화성능월호.재H2보호하금속도자재강사중1650 ℃보온2 h사식시,유우재료중금속Mo피사중FeO양화후휘발,사득재료표층출현미소기공,용사향재료중삼투,동시도자정립종3～5 μm증대도50～80 μm.사중적CaO여재료중도자상Al2O3발생반응생성CA、C2A、C12A7등저용점물질,사득재료성능진일보악화,고해재료불의재양화성기분혹강사중장시간사용.
