安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2007年
6期
623-626
,共4页
徐仿成%陈先文%胡慧敏%李小元
徐倣成%陳先文%鬍慧敏%李小元
서방성%진선문%호혜민%리소원
酪氨酸单氧化酶%细胞分化%电穿孔%神经元
酪氨痠單氧化酶%細胞分化%電穿孔%神經元
락안산단양화매%세포분화%전천공%신경원
目的 观察Nurr1基因修饰原代培养的神经干细胞(NSCs)体外诱导分化为多巴胺能神经元的作用.方法 用电穿孔法将携带Nurr1基因的质粒转染P3代NSCs并进行潮霉素筛选,24 h后免疫细胞化学检测转染效果;并对转染后的NSCs进行传代培养至P6代,检测Nurr1基因修饰的NSCs Nurr1表达效果,并进行分化实验,分化培养7 d后免疫细胞化学检测酪氨酸羟化酶(TH)的表达.对照组选用未转染的NSCs. 结果电穿孔法转染的NSCs 24 h后免疫细胞化学检测到Nurr1高表达;传代至P6代,检测到Nurr1较高表达;对照组呈弱表达.分化实验表明:Nurr1基因修饰的NSCs分化的神经细胞中TH阳性比例占27.20%±7.12%,对照组为5.74%±1.81%;差异有显著性(P<0.01).结论 Nurr1基因修饰可以促进原代培养的NSCs向多巴胺能神经元方向分化.
目的 觀察Nurr1基因脩飾原代培養的神經榦細胞(NSCs)體外誘導分化為多巴胺能神經元的作用.方法 用電穿孔法將攜帶Nurr1基因的質粒轉染P3代NSCs併進行潮黴素篩選,24 h後免疫細胞化學檢測轉染效果;併對轉染後的NSCs進行傳代培養至P6代,檢測Nurr1基因脩飾的NSCs Nurr1錶達效果,併進行分化實驗,分化培養7 d後免疫細胞化學檢測酪氨痠羥化酶(TH)的錶達.對照組選用未轉染的NSCs. 結果電穿孔法轉染的NSCs 24 h後免疫細胞化學檢測到Nurr1高錶達;傳代至P6代,檢測到Nurr1較高錶達;對照組呈弱錶達.分化實驗錶明:Nurr1基因脩飾的NSCs分化的神經細胞中TH暘性比例佔27.20%±7.12%,對照組為5.74%±1.81%;差異有顯著性(P<0.01).結論 Nurr1基因脩飾可以促進原代培養的NSCs嚮多巴胺能神經元方嚮分化.
목적 관찰Nurr1기인수식원대배양적신경간세포(NSCs)체외유도분화위다파알능신경원적작용.방법 용전천공법장휴대Nurr1기인적질립전염P3대NSCs병진행조매소사선,24 h후면역세포화학검측전염효과;병대전염후적NSCs진행전대배양지P6대,검측Nurr1기인수식적NSCs Nurr1표체효과,병진행분화실험,분화배양7 d후면역세포화학검측락안산간화매(TH)적표체.대조조선용미전염적NSCs. 결과전천공법전염적NSCs 24 h후면역세포화학검측도Nurr1고표체;전대지P6대,검측도Nurr1교고표체;대조조정약표체.분화실험표명:Nurr1기인수식적NSCs분화적신경세포중TH양성비례점27.20%±7.12%,대조조위5.74%±1.81%;차이유현저성(P<0.01).결론 Nurr1기인수식가이촉진원대배양적NSCs향다파알능신경원방향분화.
