临床医学工程
臨床醫學工程
림상의학공정
CLINICAL MEDICAL ENGINEERING
2009年
5期
8-10
,共3页
李盈%徐倩%商永芳%王会玲%许爱梅%姚民秀
李盈%徐倩%商永芳%王會玲%許愛梅%姚民秀
리영%서천%상영방%왕회령%허애매%요민수
胰岛素增敏荆%尿酸%代谢综合征%氧化应激
胰島素增敏荊%尿痠%代謝綜閤徵%氧化應激
이도소증민형%뇨산%대사종합정%양화응격
目的 通过动物实验,验证胰岛素增敏剂治疗高尿酸血症及代谢综合征的可行性,并从二者存在炎症反应和氧化应激的角度.探讨其作用的分子机制,为临床应用提供理论依据.方法 68只雄性WiStar大鼠随机分为正常对照组(简称正常组)、模型组.、治疗组.采用高嘌呤和高嘌呤高脂高糖饮食制造高尿酸血症和代谢综合征模型,制模成功后分组,给于治疗组饲料中添加马来酸罗格列酮(文迪雅,格兰素史克公司出品)0.8 mg/kg/d.各组治疗观察12周,同时正常组和模型组分别予相应饲料.检测大鼠血尿酸(UA)、尿尿酸、血糖、尿微量白蛋白等,ELISA法检测血单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血8-异前列腺素F2Zα8-iso-PGF2α)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等.结果 马来酸罗格列酮治疗后,与模型组比较,治疗组血糖、UA、MCP-1、8-iso-PGF2α、TNF-α明显下降(P值均<0.05、0.0t).结论 胰岛素增敏剂马来酸罗格列酮可以降低高尿酸血症及代谢综合征试验大鼠血糖、UA、MCP-1、8-iso-PGF2α、TNF-α等,其分子机制可能与抑制炎症和氧化应激有关.
目的 通過動物實驗,驗證胰島素增敏劑治療高尿痠血癥及代謝綜閤徵的可行性,併從二者存在炎癥反應和氧化應激的角度.探討其作用的分子機製,為臨床應用提供理論依據.方法 68隻雄性WiStar大鼠隨機分為正常對照組(簡稱正常組)、模型組.、治療組.採用高嘌呤和高嘌呤高脂高糖飲食製造高尿痠血癥和代謝綜閤徵模型,製模成功後分組,給于治療組飼料中添加馬來痠囉格列酮(文迪雅,格蘭素史剋公司齣品)0.8 mg/kg/d.各組治療觀察12週,同時正常組和模型組分彆予相應飼料.檢測大鼠血尿痠(UA)、尿尿痠、血糖、尿微量白蛋白等,ELISA法檢測血單覈細胞趨化蛋白-1(MCP-1)、血8-異前列腺素F2Zα8-iso-PGF2α)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等.結果 馬來痠囉格列酮治療後,與模型組比較,治療組血糖、UA、MCP-1、8-iso-PGF2α、TNF-α明顯下降(P值均<0.05、0.0t).結論 胰島素增敏劑馬來痠囉格列酮可以降低高尿痠血癥及代謝綜閤徵試驗大鼠血糖、UA、MCP-1、8-iso-PGF2α、TNF-α等,其分子機製可能與抑製炎癥和氧化應激有關.
목적 통과동물실험,험증이도소증민제치료고뇨산혈증급대사종합정적가행성,병종이자존재염증반응화양화응격적각도.탐토기작용적분자궤제,위림상응용제공이론의거.방법 68지웅성WiStar대서수궤분위정상대조조(간칭정상조)、모형조.、치료조.채용고표령화고표령고지고당음식제조고뇨산혈증화대사종합정모형,제모성공후분조,급우치료조사료중첨가마래산라격렬동(문적아,격란소사극공사출품)0.8 mg/kg/d.각조치료관찰12주,동시정상조화모형조분별여상응사료.검측대서혈뇨산(UA)、뇨뇨산、혈당、뇨미량백단백등,ELISA법검측혈단핵세포추화단백-1(MCP-1)、혈8-이전렬선소F2Zα8-iso-PGF2α)화종류배사인자-α(TNF-α)등.결과 마래산라격렬동치료후,여모형조비교,치료조혈당、UA、MCP-1、8-iso-PGF2α、TNF-α명현하강(P치균<0.05、0.0t).결론 이도소증민제마래산라격렬동가이강저고뇨산혈증급대사종합정시험대서혈당、UA、MCP-1、8-iso-PGF2α、TNF-α등,기분자궤제가능여억제염증화양화응격유관.
