时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2008年
1期
59-60
,共2页
张芹%李鹏%唐辉%王鲁石%李乐
張芹%李鵬%唐輝%王魯石%李樂
장근%리붕%당휘%왕로석%리악
天山花楸%绿原酸%高效液相色谱法%梯度洗脱
天山花楸%綠原痠%高效液相色譜法%梯度洗脫
천산화추%록원산%고효액상색보법%제도세탈
目的 建立HPLC梯度洗脱法测定天山花楸叶与果中绿原酸含量的方法.方法 采用ZORBAS ODS C18(4.6 mm×15 cm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.02%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为326 nm.结果 绿原酸线性范围为3.952～19.76 μg/ml,叶中绿原酸含量1.982%(RSD=0.58%,n=3),平均回收率为99.42%;果中绿原酸含量2.259%(RSD=1.2%,n=3),平均回收率为99.32.结论 该方法经济、简便、快速、准确、可靠,可用于该药材的质量控制.
目的 建立HPLC梯度洗脫法測定天山花楸葉與果中綠原痠含量的方法.方法 採用ZORBAS ODS C18(4.6 mm×15 cm,5 μm)色譜柱,甲醇-0.02%燐痠溶液為流動相(梯度洗脫),流速為1.0 ml·min-1,檢測波長為326 nm.結果 綠原痠線性範圍為3.952～19.76 μg/ml,葉中綠原痠含量1.982%(RSD=0.58%,n=3),平均迴收率為99.42%;果中綠原痠含量2.259%(RSD=1.2%,n=3),平均迴收率為99.32.結論 該方法經濟、簡便、快速、準確、可靠,可用于該藥材的質量控製.
목적 건립HPLC제도세탈법측정천산화추협여과중록원산함량적방법.방법 채용ZORBAS ODS C18(4.6 mm×15 cm,5 μm)색보주,갑순-0.02%린산용액위류동상(제도세탈),류속위1.0 ml·min-1,검측파장위326 nm.결과 록원산선성범위위3.952～19.76 μg/ml,협중록원산함량1.982%(RSD=0.58%,n=3),평균회수솔위99.42%;과중록원산함량2.259%(RSD=1.2%,n=3),평균회수솔위99.32.결론 해방법경제、간편、쾌속、준학、가고,가용우해약재적질량공제.
