复旦学报（医学版）
複旦學報（醫學版）
복단학보（의학판）
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2008年
5期
661-666
,共6页
俞而慨%程明军%张晓燕%黄宇婷%邹琴娣%徐丛剑
俞而慨%程明軍%張曉燕%黃宇婷%鄒琴娣%徐叢劍
유이개%정명군%장효연%황우정%추금제%서총검
子宫内膜异位症%ICAM-1%CD44%丹那唑
子宮內膜異位癥%ICAM-1%CD44%丹那唑
자궁내막이위증%ICAM-1%CD44%단나서
目的 观察丹那唑对子宫内膜异位症模型小鼠异位内膜的影响,以初步探讨子宫内膜异位症中丹那唑对小鼠异位内膜黏附的作用.方法 用增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)转基因和野生型C<,57>BL/6J小鼠建立子宫内膜异位症模型(n=20),其中丹那唑组(n=10)给予丹那唑灌胃,对照组(n=10)给予等量的生理盐水灌胃.另设空白组(n=5)处理方法同对照组.2周后处死动物,成像并比较两组小鼠荧光表达的强弱;Western blot和real time RT-PCR等技术对异位内膜的黏附因子ICAM-1、CD44进行检测.结果 镜下可见模型小鼠肠管间、腹壁下、肝叶下或脾周形成绿色团块状或星点状内膜异位病灶,丹那唑组异位灶体积及荧光表达强度明显低于对照组(P<0.05);丹那唑组和对照组的凋亡率显著高于空白组(P值均<0.001),而丹那唑组的凋亡率显著高于对照组(P<0.01);丹那唑组CD44、ICAM-1蛋白和mRNA表达显著低于对照组(P值均<0.01),以2<'-△△Ct>计算CD44、ICAM-1 mRNA表达量(空白组为1),对照组、丹那唑组的CD44 mRNA表达量分别是空白组的16.34、3.43倍;对照组、丹那唑组的ICAM-1 mRNA表达量分别是空白组的1.53、1.12倍.结论 丹那唑可抑制子宫内膜异位症模型小鼠异位内膜的黏附和病灶的产生,这种作用主要可能是通过促进细胞凋亡达到降低黏附因子ICAM-1、CD44的表达而实现的.
目的 觀察丹那唑對子宮內膜異位癥模型小鼠異位內膜的影響,以初步探討子宮內膜異位癥中丹那唑對小鼠異位內膜黏附的作用.方法 用增彊型綠色熒光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)轉基因和野生型C<,57>BL/6J小鼠建立子宮內膜異位癥模型(n=20),其中丹那唑組(n=10)給予丹那唑灌胃,對照組(n=10)給予等量的生理鹽水灌胃.另設空白組(n=5)處理方法同對照組.2週後處死動物,成像併比較兩組小鼠熒光錶達的彊弱;Western blot和real time RT-PCR等技術對異位內膜的黏附因子ICAM-1、CD44進行檢測.結果 鏡下可見模型小鼠腸管間、腹壁下、肝葉下或脾週形成綠色糰塊狀或星點狀內膜異位病竈,丹那唑組異位竈體積及熒光錶達彊度明顯低于對照組(P<0.05);丹那唑組和對照組的凋亡率顯著高于空白組(P值均<0.001),而丹那唑組的凋亡率顯著高于對照組(P<0.01);丹那唑組CD44、ICAM-1蛋白和mRNA錶達顯著低于對照組(P值均<0.01),以2<'-△△Ct>計算CD44、ICAM-1 mRNA錶達量(空白組為1),對照組、丹那唑組的CD44 mRNA錶達量分彆是空白組的16.34、3.43倍;對照組、丹那唑組的ICAM-1 mRNA錶達量分彆是空白組的1.53、1.12倍.結論 丹那唑可抑製子宮內膜異位癥模型小鼠異位內膜的黏附和病竈的產生,這種作用主要可能是通過促進細胞凋亡達到降低黏附因子ICAM-1、CD44的錶達而實現的.
목적 관찰단나서대자궁내막이위증모형소서이위내막적영향,이초보탐토자궁내막이위증중단나서대소서이위내막점부적작용.방법 용증강형록색형광단백(enhanced green fluorescent protein,EGFP)전기인화야생형C<,57>BL/6J소서건립자궁내막이위증모형(n=20),기중단나서조(n=10)급여단나서관위,대조조(n=10)급여등량적생리염수관위.령설공백조(n=5)처리방법동대조조.2주후처사동물,성상병비교량조소서형광표체적강약;Western blot화real time RT-PCR등기술대이위내막적점부인자ICAM-1、CD44진행검측.결과 경하가견모형소서장관간、복벽하、간협하혹비주형성록색단괴상혹성점상내막이위병조,단나서조이위조체적급형광표체강도명현저우대조조(P<0.05);단나서조화대조조적조망솔현저고우공백조(P치균<0.001),이단나서조적조망솔현저고우대조조(P<0.01);단나서조CD44、ICAM-1단백화mRNA표체현저저우대조조(P치균<0.01),이2<'-△△Ct>계산CD44、ICAM-1 mRNA표체량(공백조위1),대조조、단나서조적CD44 mRNA표체량분별시공백조적16.34、3.43배;대조조、단나서조적ICAM-1 mRNA표체량분별시공백조적1.53、1.12배.결론 단나서가억제자궁내막이위증모형소서이위내막적점부화병조적산생,저충작용주요가능시통과촉진세포조망체도강저점부인자ICAM-1、CD44적표체이실현적.
