甘肃农业大学学报
甘肅農業大學學報
감숙농업대학학보
JOURNAL OF GANSU AGRICULTURAL UNIVERSITY
2009年
3期
6-9,15
,共5页
宋竹青%魏彦明%周继章%曹小安%王光华%邱昌庆
宋竹青%魏彥明%週繼章%曹小安%王光華%邱昌慶
송죽청%위언명%주계장%조소안%왕광화%구창경
奶牛衣原体%ompA%克隆%序列分析
奶牛衣原體%ompA%剋隆%序列分析
내우의원체%ompA%극륭%서렬분석
以流产奶牛肝组织块内提取的基因组DNA为模板,根据GenBank数据库中的衣原体ompA基因序列设计2对引物,采用套式PCR进行扩增.PCR产物经纯化后连接到pMD18-T载体,转化至大肠杆菌DH5α后,进行序列测定和生物信息学分析.结果表明:ompA基因的开放阅读框架全长1 170 bp,编码由389个氨基酸组成的多肽,理论分子质量为41.9 ku,等电点为7.61;SMART分析表明,ompA基因编码的氨基酸中,1-22位氨基酸为信号肽序列,另外还有7个保守的半胱氨酸残基形成二硫键;BLAST同源性分析表明,ompA基因的核苷酸序列与已发表的衣原体ompA序列的同源性均达到了98 %以上.
以流產奶牛肝組織塊內提取的基因組DNA為模闆,根據GenBank數據庫中的衣原體ompA基因序列設計2對引物,採用套式PCR進行擴增.PCR產物經純化後連接到pMD18-T載體,轉化至大腸桿菌DH5α後,進行序列測定和生物信息學分析.結果錶明:ompA基因的開放閱讀框架全長1 170 bp,編碼由389箇氨基痠組成的多肽,理論分子質量為41.9 ku,等電點為7.61;SMART分析錶明,ompA基因編碼的氨基痠中,1-22位氨基痠為信號肽序列,另外還有7箇保守的半胱氨痠殘基形成二硫鍵;BLAST同源性分析錶明,ompA基因的覈苷痠序列與已髮錶的衣原體ompA序列的同源性均達到瞭98 %以上.
이유산내우간조직괴내제취적기인조DNA위모판,근거GenBank수거고중적의원체ompA기인서렬설계2대인물,채용투식PCR진행확증.PCR산물경순화후련접도pMD18-T재체,전화지대장간균DH5α후,진행서렬측정화생물신식학분석.결과표명:ompA기인적개방열독광가전장1 170 bp,편마유389개안기산조성적다태,이론분자질량위41.9 ku,등전점위7.61;SMART분석표명,ompA기인편마적안기산중,1-22위안기산위신호태서렬,령외환유7개보수적반광안산잔기형성이류건;BLAST동원성분석표명,ompA기인적핵감산서렬여이발표적의원체ompA서렬적동원성균체도료98 %이상.
