福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2009年
3期
202-206
,共5页
耳蜗%基因表达%毛细胞%反式激活因子类%听觉丧失,感音神经性%逆转录聚合酶链反应
耳蝸%基因錶達%毛細胞%反式激活因子類%聽覺喪失,感音神經性%逆轉錄聚閤酶鏈反應
이와%기인표체%모세포%반식격활인자류%은각상실,감음신경성%역전록취합매련반응
目的 研究刺猬蛋白(Shh)对体外小鼠耳蜗多潜能祖代细胞(CNPs)的Math1的调节作用,探讨治疗感音神经性耳聋的新方法 .方法 体外分离培养出生后第1天小鼠的CNPs细胞,在DMEM/F12+Shh培养基培养,用RT-PCR、荧光素酶检测系统、免疫荧光细胞化学技术和流式细胞仪等方法 检测诱导CNPs细胞早期分化的重要转录因子Math1的表达.结果 Shh诱导分化组的Math1 mRNA表达、Math1启动子的转录水平及Math1蛋白表达阳性率均高于未诱导细胞(P<0.05);抑制剂LY294002具有显著下调Shh对Math1启动子转录水平和Math1蛋白表达的作用(P<0.05).结论 出生后第1天小鼠的CNPs细胞能够在Shh的诱导下,促进Math1的转录和表达,诱导耳蜗毛细胞的早期分化.
目的 研究刺猬蛋白(Shh)對體外小鼠耳蝸多潛能祖代細胞(CNPs)的Math1的調節作用,探討治療感音神經性耳聾的新方法 .方法 體外分離培養齣生後第1天小鼠的CNPs細胞,在DMEM/F12+Shh培養基培養,用RT-PCR、熒光素酶檢測繫統、免疫熒光細胞化學技術和流式細胞儀等方法 檢測誘導CNPs細胞早期分化的重要轉錄因子Math1的錶達.結果 Shh誘導分化組的Math1 mRNA錶達、Math1啟動子的轉錄水平及Math1蛋白錶達暘性率均高于未誘導細胞(P<0.05);抑製劑LY294002具有顯著下調Shh對Math1啟動子轉錄水平和Math1蛋白錶達的作用(P<0.05).結論 齣生後第1天小鼠的CNPs細胞能夠在Shh的誘導下,促進Math1的轉錄和錶達,誘導耳蝸毛細胞的早期分化.
목적 연구자위단백(Shh)대체외소서이와다잠능조대세포(CNPs)적Math1적조절작용,탐토치료감음신경성이롱적신방법 .방법 체외분리배양출생후제1천소서적CNPs세포,재DMEM/F12+Shh배양기배양,용RT-PCR、형광소매검측계통、면역형광세포화학기술화류식세포의등방법 검측유도CNPs세포조기분화적중요전록인자Math1적표체.결과 Shh유도분화조적Math1 mRNA표체、Math1계동자적전록수평급Math1단백표체양성솔균고우미유도세포(P<0.05);억제제LY294002구유현저하조Shh대Math1계동자전록수평화Math1단백표체적작용(P<0.05).결론 출생후제1천소서적CNPs세포능구재Shh적유도하,촉진Math1적전록화표체,유도이와모세포적조기분화.
