CAJ | 학술논문

目的:探讨儿童首发精神分裂症及其神经认知功能损害与儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性的相关性. 方法:应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术,检测77例儿童首发精神分裂症患者(简称患者组)和90名正常人(简称对照组)的COMT基因型,采用整合视听连续执行测验(IVA)评估25例儿童首发精神分裂症患者的注意功能、反应控制能力;比较分析儿童首发精神分裂症及其注意功能与COMT基因多态性的相关性. 结果:两组COMT基因多态性的基因型频率差异无显著性(χ2=5.042,P=0.080),患者组的COMT基因的高活性等位基因缬氨酸(VAL)频率高于对照组,但差异无显著性(χ2=0.756,P=0.385);注意障碍组和非注意障碍组的COMT基因型频率分布两组之间的差异无显著性(χ2=0.818,P=0.366),注意障碍组和非注意障碍组的COMT基因的等位基因频率分布两组之间的差异无显著性(χ2=0.063,P=0.802). 结论:COMT基因可能不是儿童精神分裂症的易感基因,儿童精神分裂症注意功能缺陷与COMT基因可能不存在显著相关性.
목적:탐토인동수발정신분렬증급기신경인지공능손해여인다분양위갑기전이매(COMT)기인다태성적상관성. 방법:응용취합매련반응화한제성편단장도다태성기술,검측77례인동수발정신분렬증환자(간칭환자조)화90명정상인(간칭대조조)적COMT기인형,채용정합시은련속집행측험(IVA)평고25례인동수발정신분렬증환자적주의공능、반응공제능력;비교분석인동수발정신분렬증급기주의공능여COMT기인다태성적상관성. 결과:량조COMT기인다태성적기인형빈솔차이무현저성(χ2=5.042,P=0.080),환자조적COMT기인적고활성등위기인힐안산(VAL)빈솔고우대조조,단차이무현저성(χ2=0.756,P=0.385);주의장애조화비주의장애조적COMT기인형빈솔분포량조지간적차이무현저성(χ2=0.818,P=0.366),주의장애조화비주의장애조적COMT기인적등위기인빈솔분포량조지간적차이무현저성(χ2=0.063,P=0.802). 결론:COMT기인가능불시인동정신분렬증적역감기인,인동정신분렬증주의공능결함여COMT기인가능불존재현저상관성.